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ethyl (1S,2R,4S)-2-(phenylthio)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate | 216222-32-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (1S,2R,4S)-2-(phenylthio)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
英文别名
ethyl (1S,2R,4S)-2-phenylsulfanylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
ethyl (1S,2R,4S)-2-(phenylthio)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate化学式
CAS
216222-32-1
化学式
C16H18O2S
mdl
——
分子量
274.384
InChiKey
JRABRBVINZVTNR-WOSRLPQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Catalytic asymmetric Diels–Alder reactions of α-thioacrylates for the preparation of norbornenone
    作者:Varinder K. Aggarwal、Emma S. Anderson、D. Elfyn Jones、Kerstin B. Obierey、Robert Giles
    DOI:10.1039/a805366i
    日期:——
    CuII–bisoxazoline complexes catalyse the asymmetric Diels–Alder cycloaddition of α-thioacrylates with cyclopentadiene to give the cycloadducts in up to 92% yield, 88% de and >95% ee for the endo product; deprotection gives good yields of (1S,4S)-norbornenone with high enantioselectivity.
    CuII 双噁唑啉配合物能催化δ-硫代丙烯酸酯与环戊二烯的不对称 DielsâAlder 环加成反应,生成的环加成物产率高达 92%,de 为 88%,内生产物的ee >95%;脱保护剂能以较高的对映选择性获得产率良好的 (1S,4S)-降冰片烯酮。
  • Copper(II)-Bisoxazoline-Catalysed Asymmetric Diels−Alder Reactions of α-Thioacrylates
    作者:Varinder K. Aggarwal、D. Elfyn Jones、Ana M. Martin-Castro
    DOI:10.1002/1099-0690(200008)2000:16<2939::aid-ejoc2939>3.0.co;2-k
    日期:2000.8
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