(3aR,5S)-ethyl 4-p-tolyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate | 1352630-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,5S)-ethyl 4-p-tolyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3aR,5S)-4-(4-methylphenyl)-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate
• CAS: 1352630-55-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: INOCRGUPQRMHRQ-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)吡咯烷 在 正丁基锂 、 C₄₂H₂₈O₉P₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.58h， 生成 (3aR,5S)-ethyl 4-p-tolyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate 、 (3aS,5R)-ethyl 4-p-tolyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate 、 ethyl 4-p-tolyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric sp3 C–H functionalization via a chiral Brønsted acid-catalyzed redox reaction for the synthesis of cyclic aminals

  摘要：

  An organocatalytic asymmetric tandem 1,5-hydride transfer/ring closing reaction of o-aminobenzoketones with anilines to give cyclic aminals in fairly good diastereo- and enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.062