(3R)-3-amino-3-pyridin-3-yl-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one | 1459716-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-3-amino-3-pyridin-3-yl-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 1459716-92-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• 分子量: 219.286
• InChiKey: VWWBMHMOPRVNBG-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[8-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-5-yl]-5-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 、 (3R)-3-amino-3-pyridin-3-yl-1-pyrrolidin-1-ylpropan-1-one 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of oral and inhaled PDE4 inhibitors

  摘要：

  The optimization of oxazole-based PDE4 inhibitor 1 has led to the identification of both oral (compound 16) and inhaled (compound 34) PDE4 inhibitors. Selectivity against PDE10/PDE11, off target screening, and in vivo activity in the rat are discussed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.056