4,5-dihydro-5-(5-methylfuran-2-yl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)isoxazole | 1174916-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,5-dihydro-5-(5-methylfuran-2-yl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)isoxazole
• 英文别名: 4,5-Dihydro-5-(5-methylfuran-2-yl)-3-(1h-pyrrol-2-yl)isoxazole；5-(5-methylfuran-2-yl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 1174916-20-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: UEMBOIWZZRAEQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(5-methylfuran-2-yl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以69%的产率得到4,5-dihydro-5-(5-methylfuran-2-yl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯部分合成一些吡啶，硫代嘧啶和异恶唑啉衍生物

  摘要：

  摘要2-乙酰基吡咯与5-甲基呋喃-2-羧醛和4-氯苯甲醛在20％NaOH中的缩合反应得到相应的2-邻苯二甲酰基吡咯。通过查耳酮与丙二腈缩合，然后在醇钠中环化，合成了一些新的2-烷氧基-3-氰基-4,6-二芳基吡啶。朝氮亲核试剂，如硫脲和盐酸羟胺，以提供硫代嘧啶查耳酮的反应性小号和异恶唑啉进行了研究。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0061-y

文献信息

• Synthesis of some pyridine, thiopyrimidine, and isoxazoline derivatives based on the pyrrole moiety
  作者：Mohamed A. A. Radwan、Eman M. H. Abbas

  DOI：10.1007/s00706-008-0061-y

  日期：2009.2

  AbstractCondensation of 2-acetylpyrrole with 5-methylfuran-2-carboxyaldehyde and 4-chlorobenzaldehyde in 20% NaOH give the corresponding 2-chalconylpyrroles. Some new 2-alkoxy-3-cyano-4,6-diarylpyridines were synthesized by condensation of chalcones with malononitrile, followed by cyclization in sodium alkoxide. The reactivity of chalcones towards nitrogen nucleophiles such as thiourea and hydroxylamine

  摘要2-乙酰基吡咯与5-甲基呋喃-2-羧醛和4-氯苯甲醛在20％NaOH中的缩合反应得到相应的2-邻苯二甲酰基吡咯。通过查耳酮与丙二腈缩合，然后在醇钠中环化，合成了一些新的2-烷氧基-3-氰基-4,6-二芳基吡啶。朝氮亲核试剂，如硫脲和盐酸羟胺，以提供硫代嘧啶查耳酮的反应性小号和异恶唑啉进行了研究。 图形概要