N-(5-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)-4-hydroxybenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)-4-hydroxybenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-bromo-2-chloropyridin-3-yl)-4-hydroxybenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₁H₈BrClN₂O₃S
• 分子量: 363.62
• InChiKey: RLJDEZNBLBXEBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)-4-hydroxybenzenesulfonamide 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 1.5h， 以to obtain 211 mg (94% yield, 91% purity) of the title compound, which的产率得到N-(5-Bromo-2-ethoxypyridin-3-yl)-4-hydroxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20150291595A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-溴-2-氯吡啶-3-基)-4-甲氧基苯磺酰胺 、 三溴化硼 在 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to obtain 0.6 g (42% yield) of the title compound的产率得到N-(5-Bromo-2-chloropyridin-3-yl)-4-hydroxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三唑酮衍生物；以及其制备过程，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20150291595A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060432A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I), are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的吡咯三唑酮衍生物具有化学结构式（I），公开；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的应用。
• Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US09388189B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  本发明揭示了具有化学结构式（I）的新吡咯三嗪衍生物；以及制备它们的方法，包括含有它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• EP2909207A1
  申请人：——

  公开号：EP2909207A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• US9388189B2
  申请人：——

  公开号：US9388189B2

  公开（公告）日：2016-07-12