N-(4-chlorobenzyl)2-hydroxyphenylsulfamate | 392670-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)2-hydroxyphenylsulfamate
• 英文别名: (2-hydroxyphenyl) N-[(4-chlorophenyl)methyl]sulfamate
• CAS: 392670-36-9
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 313.762
• InChiKey: MGARRMTVUNXSJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)2-hydroxyphenylsulfamate 、 S-叔丁氧羰基-2-(氨基乙基)吡咯烷 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-[(4-chlorophenyl)methylsulfamoyl]-1-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl-sulfamide derivatives as a new class of bifunctional organocatalysts for direct asymmetric Michael addition of cyclohexanone to nitroalkenes

  摘要：

  一系列手性吡咯烷基-磺酰胺衍生物被鉴定为高效的双功能有机催化剂，用于环己酮与广泛的硝基烯烃的直接迈克尔加成。所需的迈克尔加合物以高化学收率和优异的立体选择性（高达99/1的立体异构体比和95%的对映体过量）获得。

  DOI：

  10.1039/c1ob05442b
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2-benzdioxathiole-2,2-dioxide 、 对氯苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-chlorobenzyl)2-hydroxyphenylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl-sulfamide derivatives as a new class of bifunctional organocatalysts for direct asymmetric Michael addition of cyclohexanone to nitroalkenes

  摘要：

  一系列手性吡咯烷基-磺酰胺衍生物被鉴定为高效的双功能有机催化剂，用于环己酮与广泛的硝基烯烃的直接迈克尔加成。所需的迈克尔加合物以高化学收率和优异的立体选择性（高达99/1的立体异构体比和95%的对映体过量）获得。

  DOI：

  10.1039/c1ob05442b