2-[(E)-4-[3-[[5-chloro-6-(1H-indol-3-yl)pyridin-2-yl]amino]anilino]-1-(dimethylamino)but-2-enyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-4-[3-[[5-chloro-6-(1H-indol-3-yl)pyridin-2-yl]amino]anilino]-1-(dimethylamino)but-2-enyl]benzamide
• 化学式: C₃₂H₃₁ClN₆O
• 分子量: 551.1
• InChiKey: CIMTXHUJTBBKNV-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLINE-DÉPENDANTE KINASE 7 (CDK7)
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2014063068A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, lymphoma, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, Ewing's sarcoma, osteosarcoma, brain cancer, neuroblastoma, lung cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了式（I）的新化合物，以及药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物、前药和其组合物。还提供了涉及这些创新化合物或组合物的方法和工具包，用于治疗或预防增殖性疾病（例如癌症（例如白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、尤因肉瘤、骨肉瘤、脑癌、神经母细胞瘤、肺癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫疾病）的方法。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的受试者可能抑制激酶的异常活性，例如细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如细胞周期依赖性激酶7（CDK7）），从而诱导受试者的细胞凋亡和/或抑制转录。
• EP2909194A1
  申请人：——

  公开号：EP2909194A1

  公开（公告）日：2015-08-26