tert-butyl (3aS,4R,6aR)-4-(1,2-dihydroxy-4-methoxy-4-oxobutyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate | 545427-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3aS,4R,6aR)-4-(1,2-dihydroxy-4-methoxy-4-oxobutyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 545427-24-5
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₈
• 分子量: 375.419
• InChiKey: LMTNTUWEYUFOKK-WRAKUBOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3aS,4R,6aR)-4-(1,2-dihydroxy-4-methoxy-4-oxobutyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium methylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (1S,2R,7R,8R,8aR)-1,2,7,8-tetrahydroxyindolizine
  参考文献：
  名称：

  Carmona, Ana T.; Fuentes, Jose; Robina, Inmaculada, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3874 - 3883

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,6-trideoxy-3,6-imino-4,5-O-isopropylidene-D-arabino-2-hexose 在 哌啶 、 吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl (3aS,4R,6aR)-4-(1,2-dihydroxy-4-methoxy-4-oxobutyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carmona, Ana T.; Fuentes, Jose; Robina, Inmaculada, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3874 - 3883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carmona, Ana T.; Fuentes, Jose; Robina, Inmaculada, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3874 - 3883
  作者：Carmona, Ana T.、Fuentes, Jose、Robina, Inmaculada、Garcia, Eliazar Rodriguez、Demange, Raynald、Vogel, Pierre、Winters, Ana L.

  DOI：——

  日期：——