N-benzyl-3-formylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-3-formylbenzamide
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: AJJIHVYZKNXDSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-3-formylbenzamide 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N¹-(3-(benzylcarbamoyl)benzyl)-N⁷-hydroxy-N¹-(2-methoxyphenyl)heptanediamide
  参考文献：
  名称：

  Development of hydroxamate-based histone deacetylase inhibitors of bis-substituted aromatic amides with antitumor activities

  摘要：

  之前，我们设计并合成了一系列双取代芳香酰胺基组成的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c9md00306a
• 作为产物：
  描述：

  3-羧基苯甲醛 、 苄胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-benzyl-3-formylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Development of hydroxamate-based histone deacetylase inhibitors of bis-substituted aromatic amides with antitumor activities

  摘要：

  之前，我们设计并合成了一系列双取代芳香酰胺基组成的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c9md00306a

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• A Hexapodal Capsule for the Recognition of Anions
  作者：Han Xie、Tyler J. Finnegan、Vageesha W. Liyana Gunawardana、Radoslav Z. Pavlović、Curtis E. Moore、Jovica D. Badjić

  DOI：10.1021/jacs.0c12329

  日期：2021.3.17

  preparation, characterization, and recognition characteristics of novel hexapodal capsule 1 composed of two benzenes joined by six hydrogen bonding (HB) groups to encircle space. This barrel-shaped host was obtained by reversible imine condensation of hexakis-aldehyde 2 and hexakis-amine 3 in the presence of oxyanions or halides acting as templates. Fascinatingly, capsule 1 includes 18 HB donating (Csp2–H

  我们在此描述了由两个苯组成的新型六足胶囊1的制备、表征和识别特征，该胶囊由六个氢键 (HB) 基团连接以环绕空间。这种桶状主体是在作为模板的氧阴离子或卤化物存在下通过六醛2和六胺3的可逆亚胺缩合获得的。令人着迷的是，胶囊1包括 18 个 HB 供体（C sp2 -H 和 N-H）和 12 个 HB 接受基团（C=O 和C= N）围绕着一个结合口袋（78 Å 3）。在这方面，通过核磁共振光谱 (DMSO) 和 X 射线衍射分析探测了氟化物、氯化物、碳酸盐、硫酸盐和磷酸氢盐的络合，以揭示1的适应性性质，通过调整其构象以补充每个阴离子客体. 此外，封装的氯化物被硫酸盐或磷酸氢盐取代的速度很慢（>7 天），而 [SO 4 ⊂ 1 ] 2–的稳定性在K a > 10 7 M –1 的系列中最高有竞争力的 DMSO。可轻松访问1，该阶段将探索这种模块化、多价和新型宿主，以进一步改善从废物和环境中提取四
• PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：US20150266882A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及化合物(I)的新型化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病方面有应用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼病、传染病和激素相关疾病。
• US9637491B2
  申请人：——

  公开号：US9637491B2

  公开（公告）日：2017-05-02