8,17,33-Tritert-butyl-3,4,5,11,12,13,21,22,23,27,28,29-dodecazaoctacyclo[29.3.1.12,5.16,10.111,14.115,19.120,23.127,30]hentetraconta-1(34),2(41),3,6(40),7,9,12,14(39),15,17,19(38),20(37),21,28,30(36),31(35),32-heptadecaene | 1266675-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8,17,33-Tritert-butyl-3,4,5,11,12,13,21,22,23,27,28,29-dodecazaoctacyclo[29.3.1.12,5.16,10.111,14.115,19.120,23.127,30]hentetraconta-1(34),2(41),3,6(40),7,9,12,14(39),15,17,19(38),20(37),21,28,30(36),31(35),32-heptadecaene
• 英文别名: 8,17,33-tritert-butyl-3,4,5,11,12,13,21,22,23,27,28,29-dodecazaoctacyclo[29.3.1.12,5.16,10.111,14.115,19.120,23.127,30]hentetraconta-1(34),2(41),3,6(40),7,9,12,14(39),15,17,19(38),20(37),21,28,30(36),31(35),32-heptadecaene
• CAS: 1266675-38-0
• 化学式: C₄₁H₄₆N₁₂
• 分子量: 706.897
• InChiKey: JAWNBHRVOAFSQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-3,5-diiodobenzene 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 8,17,33-Tritert-butyl-3,4,5,11,12,13,21,22,23,27,28,29-dodecazaoctacyclo[29.3.1.12,5.16,10.111,14.115,19.120,23.127,30]hentetraconta-1(34),2(41),3,6(40),7,9,12,14(39),15,17,19(38),20(37),21,28,30(36),31(35),32-heptadecaene
  参考文献：
  名称：

  芳族和脂肪族CH氢键争夺氯离子，同时与Triazolophanes内的离子配对竞争。

  摘要：

  三唑烷用作竞争脂肪族丙烯CH氢键供体与芳香亚苯基竞争的场所。更长的脂肪族的C  ħ ⋅⋅⋅氯-氢键从的基于丙烯的triazolophane内氯化物的位置计算。通过考虑所有低能构象，计算出氯离子结合的气相能（ΔG结合，ΔH结合，ΔS结合）和构型熵（ΔS config）。从Δ结合降低所计算的气相自由能的亚苯基和基于丙烯的triazolophanes节目之间的比较ģ绑定= -194到-182千焦摩尔-1，分别与适度的焓-比熵的补偿。对这些差异进行了实验研究。的1 H NMR光谱对丙烯triazolophane的结构研究的1：1个的氯化物络合物是用较弱的丙烯CH氢键相一致。为了量化在二氯甲烷两个triazolophanes之间的亲和力的差异，这是至关重要的，以获得准确的结合模型。确定了四个平衡点。除了1：1个复合及2:1夹心形成，所述四丁基氯化铵盐（TBA的离子配对+ ⋅氯- ）和阳离子配对的TBA

  DOI：

  10.1002/chem.201002340