8,17,33-Tritert-butyl-3,4,5,11,12,13,21,22,23,27,28,29-dodecazaoctacyclo[29.3.1.12,5.16,10.111,14.115,19.120,23.127,30]hentetraconta-1(34),2(41),3,6(40),7,9,12,14(39),15,17,19(38),20(37),21,28,30(36),31(35),32-heptadecaene | 1266675-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8,17,33-Tritert-butyl-3,4,5,11,12,13,21,22,23,27,28,29-dodecazaoctacyclo[29.3.1.12,5.16,10.111,14.115,19.120,23.127,30]hentetraconta-1(34),2(41),3,6(40),7,9,12,14(39),15,17,19(38),20(37),21,28,30(36),31(35),32-heptadecaene
• 英文别名: 8,17,33-tritert-butyl-3,4,5,11,12,13,21,22,23,27,28,29-dodecazaoctacyclo[29.3.1.12,5.16,10.111,14.115,19.120,23.127,30]hentetraconta-1(34),2(41),3,6(40),7,9,12,14(39),15,17,19(38),20(37),21,28,30(36),31(35),32-heptadecaene
• CAS: 1266675-38-0
• 化学式: C₄₁H₄₆N₁₂
• 分子量: 706.897
• InChiKey: JAWNBHRVOAFSQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-3,5-diiodobenzene 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 8,17,33-Tritert-butyl-3,4,5,11,12,13,21,22,23,27,28,29-dodecazaoctacyclo[29.3.1.12,5.16,10.111,14.115,19.120,23.127,30]hentetraconta-1(34),2(41),3,6(40),7,9,12,14(39),15,17,19(38),20(37),21,28,30(36),31(35),32-heptadecaene
  参考文献：
  名称：

  芳族和脂肪族CH氢键争夺氯离子，同时与Triazolophanes内的离子配对竞争。

  摘要：

  三唑烷用作竞争脂肪族丙烯CH氢键供体与芳香亚苯基竞争的场所。更长的脂肪族的C  ħ ⋅⋅⋅氯-氢键从的基于丙烯的triazolophane内氯化物的位置计算。通过考虑所有低能构象，计算出氯离子结合的气相能（ΔG结合，ΔH结合，ΔS结合）和构型熵（ΔS config）。从Δ结合降低所计算的气相自由能的亚苯基和基于丙烯的triazolophanes节目之间的比较ģ绑定= -194到-182千焦摩尔-1，分别与适度的焓-比熵的补偿。对这些差异进行了实验研究。的1 H NMR光谱对丙烯triazolophane的结构研究的1：1个的氯化物络合物是用较弱的丙烯CH氢键相一致。为了量化在二氯甲烷两个triazolophanes之间的亲和力的差异，这是至关重要的，以获得准确的结合模型。确定了四个平衡点。除了1：1个复合及2:1夹心形成，所述四丁基氯化铵盐（TBA的离子配对+ ⋅氯- ）和阳离子配对的TBA

  DOI：

  10.1002/chem.201002340

文献信息

• Aromatic and Aliphatic CH Hydrogen Bonds Fight for Chloride while Competing Alongside Ion Pairing within Triazolophanes
  作者：Yuran Hua、Raghunath O. Ramabhadran、Esther O. Uduehi、Jonathan A. Karty、Krishnan Raghavachari、Amar H. Flood

  DOI：10.1002/chem.201002340

  日期：2011.1.3

  Triazolophanes are used as the venue to compete an aliphatic propylene CH hydrogen‐bond donor against an aromatic phenylene one. Longer aliphatic CH⋅⋅⋅Cl− hydrogen bonds were calculated from the location of the chloride within the propylene‐based triazolophane. The gas‐phase energetics of chloride binding (ΔGbind, ΔHbind, ΔSbind) and the configurational entropy (ΔSconfig) were computed by taking all

  三唑烷用作竞争脂肪族丙烯CH氢键供体与芳香亚苯基竞争的场所。更长的脂肪族的C  ħ ⋅⋅⋅氯-氢键从的基于丙烯的triazolophane内氯化物的位置计算。通过考虑所有低能构象，计算出氯离子结合的气相能（ΔG结合，ΔH结合，ΔS结合）和构型熵（ΔS config）。从Δ结合降低所计算的气相自由能的亚苯基和基于丙烯的triazolophanes节目之间的比较ģ绑定= -194到-182千焦摩尔-1，分别与适度的焓-比熵的补偿。对这些差异进行了实验研究。的1 H NMR光谱对丙烯triazolophane的结构研究的1：1个的氯化物络合物是用较弱的丙烯CH氢键相一致。为了量化在二氯甲烷两个triazolophanes之间的亲和力的差异，这是至关重要的，以获得准确的结合模型。确定了四个平衡点。除了1：1个复合及2:1夹心形成，所述四丁基氯化铵盐（TBA的离子配对+ ⋅氯- ）和阳离子配对的TBA