1-[2-(methylamino)-2-phenylethyl]cyclopropanol | 653579-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[2-(methylamino)-2-phenylethyl]cyclopropanol
• 英文别名: Cyclopropanol, 1-[2-(methylamino)-2-phenylethyl]-；1-[2-(methylamino)-2-phenylethyl]cyclopropan-1-ol
• CAS: 653579-35-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: HJSLIMYHOLCTJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(methylamino)-2-phenylethyl]cyclopropanol 在 palladium diacetate molecular sieve 、 copper diacetate 、 lithium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1-甲基-2-苯基哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Domino Palladium(II)-Mediated Rearrangement-Oxidative Cyclization of β-Aminocyclopropanols

  摘要：

  在由Pd(II)盐催化的多米诺反应中，β-氨基环丙醇被转化为相应的2,3-二氢-1H-吡啶-4-酮。相反，使用Pd(0)衍生物Pd(dba)2则可得到相应的四氢吡啶-4-酮。使用Pd(II)和Cu(OAc)2作为化学计量氧化剂，也能得到饱和衍生物，且产率更高。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42122
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-6-苯基-4-氧杂-5-氮杂螺[2.4]庚烷 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以70%的产率得到1-[2-(methylamino)-2-phenylethyl]cyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  Domino Palladium(II)-Mediated Rearrangement-Oxidative Cyclization of β-Aminocyclopropanols

  摘要：

  在由Pd(II)盐催化的多米诺反应中，β-氨基环丙醇被转化为相应的2,3-二氢-1H-吡啶-4-酮。相反，使用Pd(0)衍生物Pd(dba)2则可得到相应的四氢吡啶-4-酮。使用Pd(II)和Cu(OAc)2作为化学计量氧化剂，也能得到饱和衍生物，且产率更高。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42122

文献信息

• Two-Step Metal-Mediated Transformation of Isoxazolidine-5-spirocyclopropanes into Pyridone Derivatives
  作者：Julia Revuelta、Stefano Cicchi、Alberto Brandi

  DOI：10.1021/jo050640q

  日期：2005.7.1

  The two-step metal-catalyzed overall transformation of isoxazolidine-5-spirocyclopropanes into the corresponding dihydro- and tetrahydropyridones is described. The first step is the chemoselective reduction of the N-O bond of the isoxazolidine ring preserving the fragile cyclopropanol moiety while the second transformation is the Pd(II) or Pd(O) conversion of the beta-aminocyclopropanol derivatives into the final compounds. The scope and limitations of this strategy are described.
• Samarium(II) iodide reduction of isoxazolidines
  作者：Julia Revuelta、Stefano Cicchi、Alberto Brandi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.050

  日期：2004.11

  SmI2 was used as reducing agent for the N-O bond cleavage in isoxazolidines. The procedure revealed is general and particularly useful for the transformation of 5-spirocyclopropane isoxazolidines to the corresponding beta-aminocyclopropanols, a troublesome transformation with other known reagents. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.