5-amino-4-nitrobenzo[1,2,5]selenadiazole | 89728-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-amino-4-nitrobenzo[1,2,5]selenadiazole
• 英文别名: 4-nitro-5-aminobenzo-2,1,3-selenadiazole；5-Amino-4-nitro-2,1,3-benzselenodiazol；4-nitro-benzo[1,2,5]selenadiazol-5-ylamine；4-Nitro-2,1,3-benzoselenadiazol-5-amine
• CAS: 89728-91-6
• 化学式: C₆H₄N₄O₂Se
• 分子量: 243.083
• InChiKey: DWXCZOODHNTGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-4-nitrobenzo[1,2,5]selenadiazole 在 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <1,2,5>selenadiazolo<3,4-e><1,2,5>benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒二唑，[1,2,5]硒二氮杂- [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-硒代二唑和相关的杂环系统

  摘要：

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒代二唑的第一种合成方法是从市售的4-硝基苯并-2,1,3-硒代二唑开始的。相关杂环[1,2,5] selenadiazolo [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑和呋喃并佐苯并-2,1,3-塞伦二唑的改进合成方法是也有报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410616
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2,1,3-苯并硒二唑 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到5-amino-4-nitrobenzo[1,2,5]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒二唑，[1,2,5]硒二氮杂- [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-硒代二唑和相关的杂环系统

  摘要：

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒代二唑的第一种合成方法是从市售的4-硝基苯并-2,1,3-硒代二唑开始的。相关杂环[1,2,5] selenadiazolo [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑和呋喃并佐苯并-2,1,3-塞伦二唑的改进合成方法是也有报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410616

文献信息

• Pesin, V. G.; Papirnik, M. N.; Ostashkova-Kul'kova, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.2, p. 1631 - 1632
  作者：Pesin, V. G.、Papirnik, M. N.、Ostashkova-Kul'kova, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• PESIN, V. G.;PAPIRNIK, M. P.;OSTASHKOVA-KULKOVA, N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1804-1806
  作者：PESIN, V. G.、PAPIRNIK, M. P.、OSTASHKOVA-KULKOVA, N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Benzo[1,2-<i>c</i>:3,4-<i>c</i>']bis[1,2,5]selenadiazole, [1,2,5]selenadiazolo-[3,4-<i>e</i>]-2,1,3-benzothiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-thiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-selenadiazole and related heterocyclic systems
  作者：Catherine M. Cillo、Timothy D. Lash

  DOI：10.1002/jhet.5570410616

  日期：2004.11

  The first synthesis of benzo[1,2-c:3,4-c']bis[1,2,5]selenadiazole has been developed starting from commercially available 4-nitrobenzo-2,1,3-selenadiazole. Improved syntheses of the related heterocycles [1,2,5]selenadiazolo[3,4-e]-2,1,3-benzothiadiazole, furazanobenzo-2,1,3-thiadiazole and furazanobenzo-2,1,3-selenadiazole are also reported.

  苯并[1,2- c：3,4- c ']双[1,2,5]硒代二唑的第一种合成方法是从市售的4-硝基苯并-2,1,3-硒代二唑开始的。相关杂环[1,2,5] selenadiazolo [3,4- e ] -2,1,3-苯并噻二唑，呋喃并呋喃苯并-2,1,3-噻二唑和呋喃并佐苯并-2,1,3-塞伦二唑的改进合成方法是也有报道。