Ethyl 4-(3-methylbutoxy)benzoate | 252896-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-(3-methylbutoxy)benzoate
• CAS: 252896-02-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• mdl: MFCD06447094
• 分子量: 236.311
• InChiKey: UVEAJWSSVUANMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(3-methylbutoxy)benzoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Activity Evaluation of 4-butyl-5-(4- alkoxyphenyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-ones

  摘要：

  设计并合成了一系列4-丁基-5-(4-烷氧基苯基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮(6a-6u)，并通过最大电击试验和旋转体试验评估了这些化合物的抗惊厥作用和神经毒性。在合成的化合物中，4-丁基-5-(4-(2-氟苄基)苯基)-2H-1,2,4-三唑-3 (4H)-酮（6k）的药效最强，ED50 值为 27.4 mg/kg，保护指数（PI = TD50/ED50）值为 12.0。除了抗 MES 的药效外，化合物 6k 对戊烯四唑（PTZ）、3-巯基丙酸（3-MP）和双谷氨酸（BIC）诱导的癫痫发作也有很强的抑制作用，这表明其抗惊厥活性可能涉及包括增强 GABA 能活性在内的作用机制。

  DOI：

  10.2174/1570180810666131122003939
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 1-溴代异戊烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Ethyl 4-(3-methylbutoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Activity Evaluation of 4-butyl-5-(4- alkoxyphenyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-ones

  摘要：

  设计并合成了一系列4-丁基-5-(4-烷氧基苯基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮(6a-6u)，并通过最大电击试验和旋转体试验评估了这些化合物的抗惊厥作用和神经毒性。在合成的化合物中，4-丁基-5-(4-(2-氟苄基)苯基)-2H-1,2,4-三唑-3 (4H)-酮（6k）的药效最强，ED50 值为 27.4 mg/kg，保护指数（PI = TD50/ED50）值为 12.0。除了抗 MES 的药效外，化合物 6k 对戊烯四唑（PTZ）、3-巯基丙酸（3-MP）和双谷氨酸（BIC）诱导的癫痫发作也有很强的抑制作用，这表明其抗惊厥活性可能涉及包括增强 GABA 能活性在内的作用机制。

  DOI：

  10.2174/1570180810666131122003939

文献信息

• THIENODIPYRIDINE DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1087977A1

  公开（公告）日：2001-04-04
• US6214838B1
  申请人：——

  公开号：US6214838B1

  公开（公告）日：2001-04-10
• [EN] THIENODIPYRIDINE DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE THIENODIPYRIDINE, PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1999065916A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) A compound of formula (I), wherein R is hydrogen or C2-6 alkanoyl; X is halogen; and ring A is benzene ring which is optionally substituted by 1 to 4 substituents selected from (1) halogen, (2) hydroxy, (3) C1-6 alkoxy optionally substituted by halogen or phenyl, (4) C1-6 alkylthio optionally substituted by halogen or phenyl, (5) C1-6alkyl optionally substituted by halogen, (6) C2-6 alkanoylamino or (7) carboxy optionally esterified by C1-6 alkyl, or a salt thereof; which can be used for preventing or treating inflammatory disease, arthritis, chronic rheumatoid arthritis, autoimmune diseases, or rejection after organ transplantation.(FR) Cette invention, qui a trait à un composé correspondant à la formule (I), formule dans laquelle R représente un hydrogène ou un alcanoyle comportant de 2 à 6 atomes de carbone, X représente un halogène et le noyau A représente un noyau benzénique éventuellement substitué par un nombre de substituants, allant de un à quatre, sélectionnés dans le groupe constitué par, (1), un halogène, (2), un hydroxy, (3), un alcoxy éventuellement substitué par un halogène ou un phényle, (4), un alkylthio éventuellement substitué par un halogène ou un phényle, (5), un alkyl comportant de 1 à 6 atomes de carbone éventuellement substitué par un halogène, (6), un alcanoyl-amino ou (7), un carboxy éventuellement estérifié par un alkyl comportant de 1 à 6 atomes carbone, concerne également un sel de ce composé. Il est possible d'utiliser ce composé pour prévenir ou traiter des maladies inflammatoires, l'arthrite, la polyarthrite rhumatoïde chronique ainsi que des maladies auto-immunes ou le phénomène de rejet faisant suite à une transplantation d'organe.