5-溴-N-(叔-丁基)-2-甲基苯磺酰胺 | 511529-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-N-(叔-丁基)-2-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N-tert-butyl-2-methyl-5-bromobenzenesulfonamide
• 英文别名: 5-bromo-N-(tert-butyl)-2-methylbenzenesulfonamide；5-bromo-N-tert-butyl-2-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 511529-00-3
• 化学式: C₁₁H₁₆BrNO₂S
• mdl: MFCD12567425
• 分子量: 306.224
• InChiKey: AHUXEFWSXHFQIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  384.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-N-(叔-丁基)-2-甲基苯磺酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-bromo-2-tert-butyl-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOHETEROCYCLE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉ PAR UN BENZOHÉTÉROCYCLE
  [ZH] 苯并杂环取代四氢异喹啉类化合物

  摘要：

  提供了苯并杂环取代四氢异喹啉类化合物，具体地，涉及式(Ⅰ)所示化合物及其药效上可接受的盐，及其对慢性肾病的治疗。

  公开号：

  WO2022127917A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzylsulfanyl-4-bromo-1-methylbenzene 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-溴-N-(叔-丁基)-2-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOHETEROCYCLE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉ PAR UN BENZOHÉTÉROCYCLE
  [ZH] 苯并杂环取代四氢异喹啉类化合物

  摘要：

  提供了苯并杂环取代四氢异喹啉类化合物，具体地，涉及式(Ⅰ)所示化合物及其药效上可接受的盐，及其对慢性肾病的治疗。

  公开号：

  WO2022127917A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。
• A scaffold replacement approach towards new sirtuin 2 inhibitors
  作者：Tina Seifert、Marcus Malo、Tarja Kokkola、E. Johanna L. Stéen、Kristian Meinander、Erik A.A. Wallén、Elina M. Jarho、Kristina Luthman

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115231

  日期：2020.1

  effect. Various new derivatives based on the quinolin-4(1H)-one scaffold, bicyclic secondary sulfonamides or saccharins were synthesized and evaluated for their SIRT inhibitory effect. Among the evaluated scaffolds, the benzothiadiazine-1,1-dioxide-based compounds showed the highest SIRT2 inhibitory activity. Molecular modeling studies gave insight into the binding mode of the new scaffold-replacement

  Sirtuins（SIRT1-SIRT7）是一个进化保守的NAD +依赖性蛋白去酰基化家族，可调节蛋白ε-N-赖氨酸残基的酰化状态，从而控制关键的生物学过程。大量研究发现，SIRTs的异常酶促活性与各种疾病（例如糖尿病，癌症和神经退行性疾病）相关。以前，我们已经表明，取代的2-烷基-苯并吡喃-4-酮/苯并二氢吡喃酮衍生物可以作为SIRT2的选择性抑制剂，在两种人类癌细胞系中具有抗增殖作用。在这项研究中，我们已经探索了用不同的较少亲脂性双环支架替代chroman-4-one / chromone核心结构的生物立体替代，以克服由于获得良好抑制效果所需的高度亲脂性取代模式而导致的理化性质差的问题。合成了基于喹啉4（1H）-一支架，双环仲磺酰胺或糖精的各种新衍生物，并评估了其对SIRT的抑制作用。在评估的支架中，基于苯并噻二嗪-1,1-二氧化物的化合物显示出最高的SIRT2抑制活性。分子建模研究提
• Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070259904A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供了具有一般结构（A）的联苯基间吡嘧啶化合物。本发明的吡嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Bi-Aryl Meta-Pyrimidine Inhibitors of Kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20090275582A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族的成员，以及各种其他特定的受体和非受体激酶。