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9-Benzyliden-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin | 89691-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Benzyliden-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin
英文别名
9-benzylidenecycloheptapyridine;9-benzylidene-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine;(9E)-9-benzylidene-5,6,7,8-tetrahydrocyclohepta[b]pyridine
9-Benzyliden-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta<b>pyridin化学式
CAS
89691-10-1
化学式
C17H17N
mdl
——
分子量
235.329
InChiKey
MVUWUVLIMQGTPH-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    142-148 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:374c970912504f7b5fe4a6bdcf9d62bf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Benzyliden-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以97%的产率得到9-Benzyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin
    参考文献:
    名称:
    Intramolekulare Aromatenalkylierungen,11。手套。合成von 4-Methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-5,10b-butanobenzo[f]chinolinen
    摘要:
    Die Titel-Verbindungen 4a-c sind durch intramolekulare Cyclisierung der Benzyl-octahydrocyclohepta-pyridine 9a, b darstellbar, die ihrerseits durch die Stufenfolge 5 → 9 erhältlich sind。Die Strukturen von 4 werden 1H- 和 13C-spektroskopisch abgesichert。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140404
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-环己吡啶苯甲醛乙酸酐 作用下, 以70%的产率得到9-Benzyliden-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, characterization and electroluminescence properties of new iridium complexes based on cyclic phenylvinylpyridine derivatives: tuning of emission colour and efficiency by structural control
    摘要:
    本研究合成了一系列磷光环甲基化铱(III)配合物 4-6,这些配合物具有新的双环苯基乙烯基吡啶配体,并对其光物理、电化学和电致发光(EL)特性进行了系统研究。所有双环和三环金属化配合物都可以通过 1H-NMR、元素分析和 X 射线晶体结构分析进行表征。配合物在溶液、固态和聚合物薄膜中的磷光颜色会因配体结构的不同而发生异常变化。使用这些配合物的电致发光装置在 100 cd m-2 时的外部量子效率(EQE)为 1.2-8.1%,在 571-635 nm 波长范围内实现了电致发光颜色调节,与荧光粉的磷光特性类似。对复合物 4a-c 的 X 射线分析表明,立体阻碍的程度随着环烷环尺寸的增加而增加,从而导致苯基基团的变形引起发射的低色度偏移。X 射线分析还表明,长的铱碳键不利于高效电致发光。此外,我们还发现了研究电致发光器件的一个独特而重要的方面:基于配合物 4c 和 6a 的电致发光器件显示出适度的电致发光效率(EQE = 4.0 和 6.1%),尽管这些配合物在室温下的溶液中没有发射,这表明配合物在溶液中的 PL 特性与电致发光效率没有直接关系。
    DOI:
    10.1039/b612633b
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文献信息

  • Acylated, heteroaryl-condensed cycloalkenylamines and their use as pharmaceuticals
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1388342A1
    公开(公告)日:2004-02-11
    The present invention relates to acylated, heteroaryl-condensed cycloalkenylamines of the formula I, in which A, R1, R2, R3, R4, R5 and n have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds which are useful in the treatment of various disease states including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency. They upregulate the expression of the enzyme endothelial nitric oxide (NO) synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.
    本发明涉及公式I的酰化的异杂环缩合环烯基胺,其中A,R1,R2,R3,R4,R5和n具有声明中指定的含义。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物,可用于治疗各种疾病状态,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化,血栓形成,冠状动脉疾病,高血压和心脏衰竭。它们升调内皮一氧化氮(NO)合酶的表达,并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或恢复降低的NO水平的情况。本发明还涉及公式I化合物的制备方法,它们的使用,特别是作为药物中的活性成分,以及包含它们的制药制剂。
  • Polyaza cavity-shaped molecules. Annelated derivatives of 2-(2'-pyridyl)-1,8-naphthyridine and 2,2'-bi-1,8-naphthyridine
    作者:Randolph P. Thummel、Francois Lefoulon、David Cantu、Ramanathan Mahadevan
    DOI:10.1021/jo00186a027
    日期:1984.6
  • DAMMERTZ W.; REIMANN E., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 302-307,
    作者:DAMMERTZ W.、 REIMANN E.
    DOI:——
    日期:——
  • THUMMEL, R. P.;LEFOULON, F.;CANTU, D.;MAHADEVAN, RAMANATHAN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2208-2212
    作者:THUMMEL, R. P.、LEFOULON, F.、CANTU, D.、MAHADEVAN, RAMANATHAN
    DOI:——
    日期:——
  • BAUM, GERHARD;FRIDERICHS, ALOIS;KUMMELL, ANDREAS;MASSA, WERNER;SEITZ, GUN+, CHEM. BER., 121,(1988) N 3, 411-415
    作者:BAUM, GERHARD、FRIDERICHS, ALOIS、KUMMELL, ANDREAS、MASSA, WERNER、SEITZ, GUN+
    DOI:——
    日期:——
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