7-(4-Chlorophenyl)-2,5-diphenyl-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine | 109876-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-Chlorophenyl)-2,5-diphenyl-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 109876-84-8
• 化学式: C₂₄H₁₅ClN₂O
• 分子量: 382.849
• InChiKey: DDERGEMEEDYYJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4E)-4-(4-chlorobenzylidene)-2-phenyloxazol-5(4H)-one 、 N-(1-Phenylvinylimino)triphenylphosphorane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 7-(4-Chlorophenyl)-2,5-diphenyl-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Oxazol-5(4H)-ones. Part 7. New synthesis of oxazolo[5,4-b]pyridines

  摘要：

  Oxazolo[5,4-b]pyridines 4 are synthesized by heating the iminophosphoranes 1 and alkylideneoxazol-5(4H)-ones 2. At room temperature the reaction of 4-ethoxymethyleneoxazol-5(4H)-one 2f with iminophosphorane 1a yields the enamino lactone 6, which is, in turn, transformed by heating in acetic acid into the 2(1H)-pyridone 7.

  DOI：

  10.1039/p19920000701

文献信息

• A Facile Synthesis of 2,5,7-Triaryloxazolo [5,4-<i>b</i>]-pyridines
  作者：R. K. Bansal、Jainendra K, Jain

  DOI：10.1055/s-1986-31797

  日期：——

  A facile, one-step procedure for the synthesis of 2,5,7-triaryloxazolo [5,4-b]pyridines (3) from easily obtainable 2-aryl-4-arylmethylene-2oxazolin-5-ones (1) is reported.

  本报告介绍了一种从容易获得的 2-芳基-4-芳基亚甲基-2-恶唑啉-5-酮（1）一步合成 2,5,7-三芳基恶唑并 [5,4-b] 吡啶（3）的简便方法。
• BANSAL R. K.; JAIN J. K., SYNTHESIS,(1986) N 10, 840-842
  作者：BANSAL R. K.、 JAIN J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Oxazol-5(4H)-ones. Part 7. New synthesis of oxazolo[5,4-b]pyridines
  作者：M. Luisa Gelmi、Donate Pocar、Monica Viziano、Riccardo Destro、Felicita Merati

  DOI：10.1039/p19920000701

  日期：——

  Oxazolo[5,4-b]pyridines 4 are synthesized by heating the iminophosphoranes 1 and alkylideneoxazol-5(4H)-ones 2. At room temperature the reaction of 4-ethoxymethyleneoxazol-5(4H)-one 2f with iminophosphorane 1a yields the enamino lactone 6, which is, in turn, transformed by heating in acetic acid into the 2(1H)-pyridone 7.