4-benzyl-2,6-dibromophenol | 52751-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-2,6-dibromophenol
• 英文别名: 4-Benzyl-2,6-dibrom-phenol；3.5-Dibrom-4-hydroxy-1-benzyl-benzol；3.5-Dibrom-4-oxy-ditan
• CAS: 52751-69-6
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂O
• 分子量: 342.03
• InChiKey: ICUJZFWFILKTGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  365.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.713±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-2,6-dibromophenol 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 52.34h， 生成 3-benzyl-5-bromo-6-methoxybenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof

  摘要：

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20030229079A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 三氯化铝 、 氯仿 、 溴 、 Petroleum ether 作用下， 生成 4-benzyl-2,6-dibromophenol
  参考文献：
  名称：

  Bromo Derivatives of Benzylphenols. I. Some Monobromo, Dibromo and Tribromo Derivatives of Ortho and Para Benzylphenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01332a063
• 作为试剂：
  描述：

  4-benzyl-2,6-dibromo-1-methoxybenzene 以 3-benzyl-1,5-dibromobenzene 、 4-benzyl-2,6-dibromophenol 为溶剂， 生成 3-benzyl-5-bromo-6-methoxybenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  某些六元芳香和杂芳二酮丁酸衍生物被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药用盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US06380249B1

文献信息

• An eco-friendly Co(OAc)2-catalyzed aerobic oxidation of 4-benzylphenols into 4-hydroxybenzophenones
  作者：Jian-Gang Huang、Ying Guo、Jian-An Jiang、Hong-Wei Liu、Ya-Fei Ji

  DOI：10.1007/s11164-014-1801-8

  日期：2015.10

  An undecorated Co(OAc)2-catalyzed aerobic oxidation system has been reported that enables direct transformation of 4-benzylphenols into the corresponding 4-hydroxybenzophenones. The procedure is especially suitable for electron-withdrawing group-containing substrates, which are commonly inefficient to conduct this category of oxidation. Based on well-defined p-benzoquinone methides and the confirmed ethereal intermediate, a plausible mechanism was depicted.

  一种未修饰的Co(OAc)2催化的好氧氧化系统已被报道，它能够将4-苄基苯酚直接转化为相应的4-羟基苯基酮。该方法尤其适用于含有电子吸引基团的底物，因为这类底物通常在进行此类氧化时效率较低。基于明确的对苯醌甲基和确认的醚中间体，提出了一种合理的机制。
• 一种新型酚类化合物及其制备方法与应用
  申请人：江汉大学

  公开号：CN111574334B

  公开（公告）日：2023-02-10

  本发明提供了一种新型酚类化合物及其制备方法与应用，所述新型酚类化合物的化学通式如式(1)所示，其中，R＝Br、Cl或F。本发明提供的一种新型酚类化合物，能够显著抑制革兰氏阳性菌的生长，对金黄色葡萄球菌、芽孢杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为1～4μg/mL，且在长时间低剂量暴露下不产生耐药性，可作为革兰氏阳性菌抗菌剂，抗菌效果好。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIH INTEGRASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999062520A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) Certain six-membered aromatic and heteroaromatic-dioxo-butyric acid derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) Cette invention a trait à certains dérivés d'acide dioxo-butyrique à 6 chaînons, aromatique et hétéro-aromatique, agissant en tant qu'inhibiteurs de VIH intégrase et de la réplication du VIH. Ces composés sont utilisés dans le cadre de la prévention et du traitement des infections par le VIH et du sida, que ce soit sous forme de composés, de sels acceptables du point de vue pharmaceutique ou d'ingrédients de composition pharmaceutique, seuls ou associés à d'autres antiviraux, immunorégulateurs, antibiotiques ou vaccins. L'invention concerne également des méthodes de traitement du sida ainsi que des méthodes de prévention et de traitement des infections par VIH.

  某些六元芳香和杂芳二酮丁酸衍生物被描述为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Transition-metal-free access to benzyl ethers <i>via</i> aerobic cross-dehydrogenative coupling of benzylic C(sp³)–H bonds with alcohols
  作者：Xiao Zhang、Wenjie Li、Yang Yu、Min Luo、Hua Bai、Lei Shi、Hao Li

  DOI：10.1039/d3gc04070d

  日期：——

  cross-dehydrogenative coupling of benzylic C(sp3)–H bonds with various alcohols utilizing molecular oxygen as the sole oxidant. This transition-metal-free and chemical-oxidant-free methodology could enable direct and selective alkoxylation of benzylic C(sp3)–H bonds, especially the primary benzylic C–H bond, which is prone to undergo overoxidation. Moreover, the aerobic oxidative C–H/O–H cross-coupling

  我们开发了一种实用的 KO t Bu 或 KOH 催化的苄基 C(sp 3 )–H 键与各种醇的有氧交叉脱氢偶联，利用分子氧作为唯一氧化剂。这种无过渡金属和化学氧化剂的方法可以实现苄基C(sp 3 )–H键的直接和选择性烷氧基化，特别是容易发生过度氧化的初级苄基C–H键。此外，有氧氧化C-H/O-H交叉偶联方法为在温和反应条件下构建具有高化学选择性的苄基醚提供了一条实用且可持续的途径。
• Zincke; Walter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 334, p. 373
  作者：Zincke、Walter

  DOI：——

  日期：——