benzyl[2-[2-(1-aminocyclopropyl)phenoxy]ethyl]methylcarbamate trifluoroacetic acid salt | 1232287-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl[2-[2-(1-aminocyclopropyl)phenoxy]ethyl]methylcarbamate trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: Benzyl[2-[2-(1-aminocyclopropyl)phenoxy]ethyl]methylcarbamate trifluoroacetic acid；benzyl N-[2-[2-(1-aminocyclopropyl)phenoxy]ethyl]-N-methylcarbamate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1232287-13-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 454.446
• InChiKey: WBFQCXLWJFKGNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl[2-[2-(1-aminocyclopropyl)phenoxy]ethyl]methylcarbamate trifluoroacetic acid salt 在 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 benzyl[2-[2-[1-[[6-bromo-4-[5-(cyclopropylcarbamoyl)-3-fluoro-2-methylphenyl]-3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinyl]amino]cyclopropyl]phenoxy]ethyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用 Kulinkovich-de Meijere 环丙烷化加速 AZD7624 的 Kilolab 开发

  摘要：

  AZD7624 是一种小分子化合物，用于治疗慢性阻塞性肺疾病。本研究描述了原料药的实验室开发和公斤实验室制造。在探索将芳香腈的 Kulinkovich-de Meijere 环丙烷化作为缩短药物化学路线的手段之前，很少有先例可使用实验室概念验证和预测研究评估少数路线选择。在环丙烷化底物的合成中，S N使用Ar-氨基甲酰化望远镜序列。实验室开发活动设计了在千实验室设施中制造两种试剂的程序，解决了关键的安全问题，并防止用二氧化钛涂覆反应器。尽管环丙烷化仅以 37% 的产率进行，但它仍然为其亚单位制定了制造目标，使 5.3 公斤符合规格的 AZD7624 用于临床前测试和 1 期研究。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00283
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 三异丙氧基氯化钛 、 2,2'-联吡啶 、 甲基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 异丙醇 、 lithium iodide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 benzyl[2-[2-(1-aminocyclopropyl)phenoxy]ethyl]methylcarbamate trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  使用 Kulinkovich-de Meijere 环丙烷化加速 AZD7624 的 Kilolab 开发

  摘要：

  AZD7624 是一种小分子化合物，用于治疗慢性阻塞性肺疾病。本研究描述了原料药的实验室开发和公斤实验室制造。在探索将芳香腈的 Kulinkovich-de Meijere 环丙烷化作为缩短药物化学路线的手段之前，很少有先例可使用实验室概念验证和预测研究评估少数路线选择。在环丙烷化底物的合成中，S N使用Ar-氨基甲酰化望远镜序列。实验室开发活动设计了在千实验室设施中制造两种试剂的程序，解决了关键的安全问题，并防止用二氧化钛涂覆反应器。尽管环丙烷化仅以 37% 的产率进行，但它仍然为其亚单位制定了制造目标，使 5.3 公斤符合规格的 AZD7624 用于临床前测试和 1 期研究。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00283

文献信息

• Pharmaceutical Product Comprising a P38 Kinase Inhibitor and a Second Active Ingredient
  申请人：Cooper Anne Elizabeth

  公开号：US20120028941A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5[3-[[1-[2-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]cyclopropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-benzamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a β2 adrenoceptor agonist; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DPI antagonist; an Histone Deacetylase activator; an IKK2 kinase inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; a MABA compound; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a PDE4 inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.

  该发明提供了一种制药产品、套装或组合物，包括第一活性成分N-环丙基-3-氟-4-甲基-5-[3-[[1-[2-[2-(甲氨基)乙氧基]苯基]环丙基]氨基]-2-氧代-1(2H)-吡嗪基]-苯甲酰胺或其盐，以及从以下选取的第二活性成分：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；β2肾上腺素受体激动剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（非CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DPI拮抗剂；组蛋白去乙酰化酶激活剂；IKK2激酶抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MABA化合物；MPO抑制剂；毛细血管抗药性剂；PDE4抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；前列腺素拮抗剂；扩血管剂；或者ENAC拮抗剂（上皮钠通道拮抗剂）；以及其在呼吸系统疾病治疗中的用途。
• Pharmaceutical product comprising a p38 kinase inhibitor and a second active ingredient
  申请人：Cooper Anne Elizabeth

  公开号：US08969350B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5[3-[[1-[2-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]cyclopropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-benzamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a β2 adrenoceptor agonist; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DPI antagonist; an Histone Deacetylase activator; an IKK2 kinase inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; a MABA compound; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a PDE4 inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.

  本发明提供了一种药物产品、试剂盒或组合物，包括第一活性成分，该活性成分为N-环丙基-3-氟-4-甲基-5-[3-[[1-[2-[2-(甲基氨基)乙氧]苯基]环丙基]氨基]-2-氧代-1(2H)-吡嗪基]-苯甲酰胺或其盐，并且选择第二活性成分，该活性成分包括：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；β2肾上腺素受体激动剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（不包括CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DPI拮抗剂；组蛋白去乙酰化酶激活剂；IKK2激酶抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MABA化合物；MPO抑制剂；毒蕈碱受体拮抗剂；PDE4抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；血栓素受体拮抗剂；血管扩张剂；或Epithelial Sodium-channel blocker（ENAC拮抗剂），并且用于治疗呼吸系统疾病。
• PHARMACEUTICAL PRODUCT COMPRISING A P38 KINASE INHIBITOR AND A SECOND ACTIVE INGREDIENT
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150141387A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5-[3-[[1-[2-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]cyclopropyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyrazinyl]-benzamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a β2 adrenoceptor agonist; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DPI antagonist; an Histone Deacetylase activator; an IKK2 kinase inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; a MABA compound; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a PDE4 inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.

  本发明提供一种药物产品、试剂盒或组合物，包括第一种活性成分 N-环丙基-3-氟-4-甲基-5-[3-[[1-[2-[2-(甲基氨基)乙氧]苯基]环丙基]氨基]-2-氧代-1(2H)-吡嗪基]-苯甲酰胺或其盐，以及从以下选择的第二种活性成分：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；β2肾上腺素受体激动剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（不包括CCR1）；类固醇激素；CRTh2拮抗剂；DPI拮抗剂；组蛋白去乙酰化酶激活剂；IKK2激酶抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MABA化合物；MPO抑制剂；毒蕈碱受体拮抗剂；PDE4抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；血栓素拮抗剂；扩血管剂；或Epithelial Sodium-channel拮抗剂（ENAC拮抗剂）；以及其在呼吸系统疾病治疗中的用途。
• US8969350B2
  申请人：——

  公开号：US8969350B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• Expedited Kilolab Development of AZD7624 Using Kulinkovich-de Meijere Cyclopropanation
  作者：Mithun Ashok、Ashwini D. J、Helena Leuser、Ajaya K. Malapati、Jeremy S. Parker、Naomi A. Rowley、Alan Steven、Lee Timms、Simon N. G. Tyler、Samuel Whitmarsh

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00283

  日期：2021.10.15

  AZD7624 is a small molecule compound developed for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. This study describes the lab development and kilolab manufacture of the drug substance. A small number of route options were evaluated using lab proof-of-concept and predictive studies, before a Kulinkovich-de Meijere cyclopropanation of an aromatic nitrile with little precedent was explored as

  AZD7624 是一种小分子化合物，用于治疗慢性阻塞性肺疾病。本研究描述了原料药的实验室开发和公斤实验室制造。在探索将芳香腈的 Kulinkovich-de Meijere 环丙烷化作为缩短药物化学路线的手段之前，很少有先例可使用实验室概念验证和预测研究评估少数路线选择。在环丙烷化底物的合成中，S N使用Ar-氨基甲酰化望远镜序列。实验室开发活动设计了在千实验室设施中制造两种试剂的程序，解决了关键的安全问题，并防止用二氧化钛涂覆反应器。尽管环丙烷化仅以 37% 的产率进行，但它仍然为其亚单位制定了制造目标，使 5.3 公斤符合规格的 AZD7624 用于临床前测试和 1 期研究。