2-amino-6-(2-aminoanilino)-3-(2-benzimidazolyl)-5-cyanopyridine | 128719-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-amino-6-(2-aminoanilino)-3-(2-benzimidazolyl)-5-cyanopyridine
• 英文别名: 6-amino-2-(2-aminoanilino)-5-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 128719-99-3
• 化学式: C₁₉H₁₅N₇
• 分子量: 341.375
• InChiKey: RFJMJSJDLLKWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(2-aminoanilino)-3-(2-benzimidazolyl)-5-cyanopyridine 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到3-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-11H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3- b ] [1,5]苯并二氮杂s的新合成方法

  摘要：

  描述了标题化合物4、5、11和13的新颖和方便的合成，涉及1，5-苯并二氮杂卓衍生物1a和1b与活性亚甲基化合物的环转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310108
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1H-1,5-benzodiazepine-3-carbonitrile hydrochloride 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-amino-6-(2-aminoanilino)-3-(2-benzimidazolyl)-5-cyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  Okamoto, Yoshihisa; Zama, Yoshimi; Itoh, Toshihiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 5, p. 966 - 987

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OKANIOTO, YOSHIHISA;ZAMA, YOSHIMI;ITOH, TOSHIHIRO;AOTSUKA, TOMOJI;KURASAW+, J. CHEM. RES. (S),(1990) N, C. 136-137
  作者：OKANIOTO, YOSHIHISA、ZAMA, YOSHIMI、ITOH, TOSHIHIRO、AOTSUKA, TOMOJI、KURASAW+

  DOI：——

  日期：——