5,6-diethylpyrimidin-4(3H)-one | 117090-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-diethylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5,6-Diethylpyrimidin-4(1H)-one；4,5-diethyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 117090-84-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: CDBOZDBOEAOCNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diethylpyrimidin-4(3H)-one 生成 4-chloro-5,6-diethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  JELICH, KLAUS;DUTZMANN, STEFAN;REINECKE, PAUL;BRANDES, WILHELM;STENDEL, W+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-3-氧代戊酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel (II) chloride hexahydrate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5,6-diethylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Febrifugine衍生物的合成和有效安全的四氢喹唑啉型抗疟药的开发

  摘要：

  Febrifugine是一种从费氏地蝇（Dichroa febrifuga）根中分离出来的喹唑啉生物碱，对恶性疟原虫具有强大的抗疟活性。尽管由于其严重的副作用已排除了将阿昔福林用作抗疟药，但其强大的抗疟活性已刺激药用化学家们追求其衍生物，这可能为新型抗疟药提供了有价值的线索。在目前的研究中，我们合成了新的非溴夫定衍生物，并评估了它们的体外和体内抗疟活性，以开发出更有效，更安全的抗疟药物。结果，我们提出了四氢喹唑啉型衍生物作为安全有效的抗疟候选药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.036

文献信息

• DIEBENZOFURAN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PDE-4 AND PDE-10
  申请人：Gopalan Balasubramanian

  公开号：US20090281131A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds that are useful as phosphodiesterase inhibitors (PDEs) in particular phosphodiesterase type 4 (PDE IV) inhibitors and phosphodiesterase type 10 (PDE 10) inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating allergic and inflammatory diseases as well as for inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF-α).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其作为磷酸二酯酶抑制剂（PDEs），特别是磷酸二酯酶4型（PDE IV）抑制剂和磷酸二酯酶10型（PDE 10）抑制剂，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗过敏和炎症性疾病以及抑制肿瘤坏死因子（TNF-α）的产生中的用途。
• Substituierte 4-Amino-pyrimidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0276406A1

  公开（公告）日：1988-08-03

  Substituierte 4-Amino-pyrimidine der allgemeinen Formel (I), in welcher R für jeweils gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Benzyloxy steht und A für eine Alkylenkette steht, sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen und das neue 4-­Chlor-5,6-diethyl-pyrimidin. Die neuen substituierten 4-Amino-pyrimidine der allge­meinen Formel (I) können z.B. hergestellt werden, indem man 4-Chlor-5,6-diethyl-pyrimidin mit geeigneten Aminen umsetzt. Das neue 4-Chlor-5,6-diethyl-pyrimidin kann z.B. herge­stellt werden, indem man 2-Mercapto-4-hydroxy-5,6-di­ethyl-pyrimidin zunächst in einer 1. Stufe mit Wasser­ stoffperoxid und anschließend mit Kaliumcarbonat in Ge­genwart von Wasser als Verdünnungsmittel umsetzt und das so erhältliche 4-Hydroxy-5,6-diethyl-pyrimidin in einer 2. Stufe mit Phosphoroxychlorid in Gegenwart eines Ver­dünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt.

  通式(I)的取代的 4-氨基嘧啶、 其中 R 在每种情况下代表任选取代的苯基、苯氧基或苄氧基，以及 A 代表亚烷基链，以及它们在防治害虫方面的用途和新的 4-氯-5,6-二乙基嘧啶。 例如，可以通过 4-氯-5,6-二乙基嘧啶与合适的胺反应来制备通式（I）的新取代 4-氨基嘧啶。 例如，新的 4-氯-5,6-二乙基嘧啶可以通过首先在第一步中使 2-巯基-4-羟基-5,6-二乙基嘧啶与过氧化氢和过氧化水反应来制备。这样得到的 4-羟基-5,6-二乙基嘧啶在第二步中与氧氯化磷在稀释剂存在下进行反应，如果需要，还可以在酸性粘合剂存在下进行反应。
• US8263648B2
  申请人：——

  公开号：US8263648B2

  公开（公告）日：2012-09-11