dimethylsulfoxonium (3S)-2-oxo-3-(benzyloxycarbonylamino)-4-methylpentylide | 850796-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylsulfoxonium (3S)-2-oxo-3-(benzyloxycarbonylamino)-4-methylpentylide
• 英文别名: benzyl N-[(3S)-1-[dimethyl(oxo)-lambda6-sulfanylidene]-4-methyl-2-oxopentan-3-yl]carbamate；benzyl N-[(3S)-1-[dimethyl(oxo)-λ6-sulfanylidene]-4-methyl-2-oxopentan-3-yl]carbamate
• CAS: 850796-29-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 325.429
• InChiKey: LZPZVNLNLAEXMA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylsulfoxonium (3S)-2-oxo-3-(benzyloxycarbonylamino)-4-methylpentylide 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (2R,3S)-1-chloro-3-(benzyloxycarbonylamino)-4-methyl-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  酯到α-氯酮的单碳链延伸：没有重氮甲烷的更安全途径

  摘要：

  各种甲酯在0-25°C下与二甲基亚砜基亚甲基反应，得到链增长的β-酮基二甲基亚砜基亚烷基。随后用氯化氢的THF溶液处理，损失DMSO，得到相应的α-氯酮。该序列已被用于将CBZ保护的丙氨酸和缬氨酸的甲酯转化为抗N保护的α-氨基环氧化物，它们是重要的药物中间体。当相同的方案应用于BOC保护的苯丙氨酸甲酯时，发生差向异构化，因此需要使用反应性更高的芳基酯。这种化学方法为避免使用有毒易爆的重氮甲烷提供了一条生产α-氯酮的实用途径。

  DOI：

  10.1021/jo035733r
• 作为产物：
  描述：

  甲基N-[(苄氧基)羰基]-L-缬氨酸酯 、 三甲基氯化亚砜 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethylsulfoxonium (3S)-2-oxo-3-(benzyloxycarbonylamino)-4-methylpentylide
  参考文献：
  名称：

  酯到α-氯酮的单碳链延伸：没有重氮甲烷的更安全途径

  摘要：

  各种甲酯在0-25°C下与二甲基亚砜基亚甲基反应，得到链增长的β-酮基二甲基亚砜基亚烷基。随后用氯化氢的THF溶液处理，损失DMSO，得到相应的α-氯酮。该序列已被用于将CBZ保护的丙氨酸和缬氨酸的甲酯转化为抗N保护的α-氨基环氧化物，它们是重要的药物中间体。当相同的方案应用于BOC保护的苯丙氨酸甲酯时，发生差向异构化，因此需要使用反应性更高的芳基酯。这种化学方法为避免使用有毒易爆的重氮甲烷提供了一条生产α-氯酮的实用途径。

  DOI：

  10.1021/jo035733r

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALPHA-CHLOROKETONES FROM ALKYL ESTERS
  申请人：Nugent Aloysius William

  公开号：US20050090670A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention relates to a process for the preparation of α-chloroketones from readily available alkyl esters by the reaction of a sulfoxonium ylide on said alkyl esters to generate a keto sulfoxonium ylide that is in turn treated with anhydrous HCl.

  本发明涉及一种从易得的烷基酯通过磺醚锂化亚胺与该烷基酯发生反应制备α-氯酮的方法，生成一个酮基磺醚锂化亚胺，然后用无水HCl处理该酮基磺醚锂化亚胺。
• Gold (I) catalysis of X–H bond insertions
  作者：Ian K. Mangion、Mark Weisel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.038

  日期：2010.10

  The utility of gold catalysis for carbene X-H bond insertion chemistry is described for the first time, taking advantage of the unique reactivity of sulfoxonium ylides as metal carbene precursors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.