methyl 5-(1-methyl-5-tetrazolyl)valerate | 80472-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-(1-methyl-5-tetrazolyl)valerate
• 英文别名: Methyl 5-(1-methyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)valerate；Methyl 5-(1-methyltetrazol-5-yl)pentanoate
• CAS: 80472-98-6
• 化学式: C₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 198.225
• InChiKey: XUISVFNNJBLZDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(1-methyl-5-tetrazolyl)valerate 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到5-(1-methyl-5-tetrazolyl)valeric acid
  参考文献：
  名称：

  胃抗溃疡活性剂的研究。二。四唑烷酰胺和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了一系列四唑烷酰胺，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中，发现3-[（（1-乙基-5-四唑基）甲硫基]丙酰胺（IIn）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.322
• 作为产物：
  描述：

  N-methyladipamic acid methyl ester 在 三(2-氯乙基)胺 、 五氯化磷 作用下， 生成 methyl 5-(1-methyl-5-tetrazolyl)valerate
  参考文献：
  名称：

  胃抗溃疡活性剂的研究。二。四唑烷酰胺和相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了一系列四唑烷酰胺，并测试了其对乙酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过四唑链烷酸与各种胺通过混合酸酐法或酰氯法反应制得的。其中，发现3-[（（1-乙基-5-四唑基）甲硫基]丙酰胺（IIn）具有最强的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.322

文献信息

• Novel tetrazole derivatives, process for the preparation thereof, and anti-ulcer composition containing the same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0035046A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Tetrazole derivatives of the formula: wherein R1 is an optional defined substituent; A is sulfur or a lower alkylene-thio; I is 0 or 1; B is a lower alkylene; R2 is hydroxy, a lower alkoxy, or a group: wherein R3 and R4 are optional defined substituents, or the R3 and R4 may combine together with the nitrogen atom to which they are joined to form a defined heterocyclic group, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and also anti-inflammatory activity and are useful as an anti-ulcer or anti-inflammatory drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  式中的四唑衍生物： 其中 R1 是任选的定义取代基；A 是硫或低级亚烷基硫基；I 是 0 或 1；B 是低级亚烷基；R2 是羟基、低级烷氧基或基团： 其中 R3 和 R4 是任选的定义取代基，或 R3 和 R4 可与它们连接的氮原子结合在一起形成定义的杂环基团，以及其药学上可接受的盐，它们对消化性和/或十二指肠溃疡具有预防或治疗活性，还具有抗炎活性，可用作抗溃疡或抗炎药物；四唑衍生物的制备工艺；以及含有所述四唑衍生物的药物组合物。
• UCHIDA, MINORU;KOMATSU, MAKOTO;MORITA, SEIJI;KANBE, TOSHIMI;NAKAGAWA, KAZ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 322-326
  作者：UCHIDA, MINORU、KOMATSU, MAKOTO、MORITA, SEIJI、KANBE, TOSHIMI、NAKAGAWA, KAZ+

  DOI：——

  日期：——
• US4540703A
  申请人：——

  公开号：US4540703A

  公开（公告）日：1985-09-10
• US4663323A
  申请人：——

  公开号：US4663323A

  公开（公告）日：1987-05-05
• US4766120A
  申请人：——

  公开号：US4766120A

  公开（公告）日：1988-08-23