5-aminononafluoroindane | 52267-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-aminononafluoroindane
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,6,7-Nonafluoroinden-5-amine
• CAS: 52267-68-2
• 化学式: C₉H₂F₉N
• 分子量: 295.107
• InChiKey: OIIQNRVJDAFCPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-aminononafluoroindane 生成 5-bromononafluoroindane
  参考文献：
  名称：

  Furin,G.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 832 - 839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  perfluoroindane 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 5-aminononafluoroindane
  参考文献：
  名称：

  Furin,G.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 832 - 839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New fluorinated 1,2-diaminoarenes, quinoxalines, 2,1,3-arenothia(selena)diazoles and related compounds
  作者：Arkady G. Makarov、Natalia Yu. Selikhova、Alexander Yu. Makarov、Victor S. Malkov、Irina Yu. Bagryanskaya、Yuri V. Gatilov、Alexey S. Knyazev、Yuri G. Slizhov、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.06.019

  日期：2014.9

  (26–28) were prepared from corresponding diamines and SeO2 and 26 also from the diamine and SeCl4. Compounds synthesized were characterized by multinuclear NMR (particularly 1H, 19F, 77Se), compounds 1, 2, 4, 7, 8, 16 (salt with 2 HCl), 19, 26, 28 and 32 by single-crystal X-ray diffraction, and quinoxalines 1–8, thiadiazole 22 and selenadiazoles 27 and 28 by UV-vis and fluorescence techniques.

  5,6,7,8- Tetrafluoroquinoxaline（1）和它的以前未知的衍生物（2 - 8）从乙二醛合成多氟化1,2- diaminoarenes（10 - 17通过还原相应-2,1,3- arenothiadiazoles的获得） （包括新的21和22）。的噻二唑，从多氟化氩制备NH 2经由氩Ñ小号Ñ森达3（34 - 37和它们的氟化物引起的亲核）邻-cyclization。新的方法来氩Ñ小号Ñ森达3基于之间相互作用多氟化氩Ñ了SC1 2（32）和Lin（森达3）2，和ARN（森达之间3）锂和Me 3的Si Ñ小号O，被一起与我们以前的合成方法试图基于AR的反应ñ小号ø与我3 SnLiN（森达3）2。新多氟化-2,1,3- arenoselenadiazoles（26 - 28）从相应的二胺和SEO制备2和26从二胺和SECL也4。合成的特点是多核NMR（特别是化合物1 H，19男，77
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Andreevskaya, O. I.; Markovskii, L. N.; Poleshchuk, O. Kh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 4, p. 717 - 722
  作者：Andreevskaya, O. I.、Markovskii, L. N.、Poleshchuk, O. Kh.、Furin, G. G.、Shermolovich, Yu. G.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• 15N and 31P NMR spectroscopy of triclorophosphazopolyfluoroaryls.
  作者：A.I. Rezvukhin、G.G. Purin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85256-2

  日期：1981.2
• Furin, G. G.; Malyuta, N. G.; Platonov, V. E., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1974, vol. 10, p. 832 - 839
  作者：Furin, G. G.、Malyuta, N. G.、Platonov, V. E.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——