4-Phenyl-2-(4-methylphenyl)-5(2H)-isothiazolthion | 52095-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-2-(4-methylphenyl)-5(2H)-isothiazolthion
• 英文别名: 2-(p-Tolyl)-4-phenylisothiazolin-5-thion；4-phenyl-2-p-tolyl-2H-isothiazole-5-thione；2-(4-Methylphenyl)-4-phenyl-1,2-thiazole-5-thione
• CAS: 52095-93-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NS₂
• 分子量: 283.418
• InChiKey: UJGPZHLJCHGIIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-2-(4-methylphenyl)-5(2H)-isothiazolthion 在 methyloxirane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到2-(4-Methylphenyl)-4-phenyl-5(2H)-isothiazolon
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler, Joachim; Yunis, Mohammad, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 851 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基二硫杂环戊烯-3-硫酮 、 乙烷,三氯氟- 生成 4-Phenyl-2-(4-methylphenyl)-5(2H)-isothiazolthion
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of Isothiazoline-3- and -5-thiones

  摘要：

  某些3-溴硫代-1,2-二硫杂环戊銹鎓溴化物与一次胺的反应产生异噻唑啉-5-硫酮。这些化合物与炔烃试剂形成稳定性不同的加合物。将它们的活性与异构的异噻唑啉-3-硫酮进行比较表明，前者反应迅速只形成单加合物，而后者反应较慢形成单加合物，后者更迅速地形成双加合物。

  DOI：

  10.1139/v74-250

文献信息

• Clark, Peter D.; McKinnon, David M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 437 - 438
  作者：Clark, Peter D.、McKinnon, David M.

  DOI：——

  日期：——
• Boberg,F.; von Gentzkow,W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, # 5, p. 965 - 969
  作者：Boberg,F.、von Gentzkow,W.

  DOI：——

  日期：——
• CLARK, P. D.;MCKINNON, D. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 2, 437-438
  作者：CLARK, P. D.、MCKINNON, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• COERDELER, J.;YUNIS, MOHAMMAD, CHEM. BER., 1985, 118, N 3, 851-862
  作者：COERDELER, J.、YUNIS, MOHAMMAD

  DOI：——

  日期：——
• Goerdeler, Joachim; Yunis, Mohammad, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 851 - 862
  作者：Goerdeler, Joachim、Yunis, Mohammad

  DOI：——

  日期：——