4-[5-(4-formylphenyl)pentyl]benzaldehyde | 851393-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(4-formylphenyl)pentyl]benzaldehyde
• 英文别名: 1,5-bis(p-formylphenyl)pentane
• CAS: 851393-67-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: SABYVYWKLWSVFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  452.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-formylphenyl)pentyl]benzaldehyde 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  桥接双键作为含呋喃的[N.2]环苯酚光学非线性的电子受体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603557
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧基甲基)苯甲醛 在 萘 、 硫酸 、 lithium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-[5-(4-formylphenyl)pentyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Reductive lithiation of 1,3-dimethyl-2-arylimidazolidines

  摘要：

  Naphthalene catalyzed lithiation of 1,3-dimethyl-2-phenylimidazolidine led to cleavage of the benzylic carbon-nitrogen bond, with formation of an intermediate dianion. Under similar conditions, 1,3-dimethyl-2-(4-chlorophenyl)imidazolidine underwent regioselective cleavage of the aromatic carbon-chlorine bond, leading to a 4-formylphenyllithium equivalent, whilst 1,3-dimethyl-2-(4-methoxymethylphenyl)imidazolidine underwent regioselective cleavage of the benzylic carbon-oxygen bond, leading to a 4-formylbenzyllithium equivalent. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.093

文献信息

• Reductive lithiation of 1,3-dimethyl-2-arylimidazolidines
  作者：Ugo Azzena、Giovanna Dettori、Luisa Pisano、Immacolata Siotto

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.093

  日期：2005.3

  Naphthalene catalyzed lithiation of 1,3-dimethyl-2-phenylimidazolidine led to cleavage of the benzylic carbon-nitrogen bond, with formation of an intermediate dianion. Under similar conditions, 1,3-dimethyl-2-(4-chlorophenyl)imidazolidine underwent regioselective cleavage of the aromatic carbon-chlorine bond, leading to a 4-formylphenyllithium equivalent, whilst 1,3-dimethyl-2-(4-methoxymethylphenyl)imidazolidine underwent regioselective cleavage of the benzylic carbon-oxygen bond, leading to a 4-formylbenzyllithium equivalent. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Bridging Double Bond as an Electron Acceptor for Optical Nonlinearity of Furan-Containing [n.2]Cyclophenes
  作者：Hsin-Chieh Lin、Wei-Yu Lin、Hao-Tien Bai、Jia-Hong Chen、Bih-Yaw Jin、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1002/anie.200603557

  日期：2007.1.29