4-{3-[(ethoxy)carbonyl]-2-[2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]-5-oxo-8,9-dihydro-5H,7H-pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}benzoic acid | 858671-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-{3-[(ethoxy)carbonyl]-2-[2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]-5-oxo-8,9-dihydro-5H,7H-pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}benzoic acid
• 英文别名: 4-[10-Ethoxycarbonyl-7-oxo-11-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2,6,12-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),8,10-trien-9-yl]benzoic acid
• CAS: 858671-17-7
• 化学式: C₂₈H₂₄F₃N₃O₅
• 分子量: 539.511
• InChiKey: YZSLGXSHYNCFCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[(ethoxy)carbonyl]-2-[2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]-5-oxo-8,9-dihydro-5H,7H-pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}benzoic acid 、 2-呋喃甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到Ethyl 9-[4-(furan-2-ylmethylcarbamoyl)phenyl]-7-oxo-11-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2,6,12-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),8,10-triene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1'，2'：1,2]吡唑并[3,4- b ]吡啶的Hantzsch合成：降钙素受体的部分激动剂

  摘要：

  小分子降钙素受体激动剂在治疗和预防骨质疏松症中具有潜在的用途。在合成吡唑并吡啶降钙素受体部分激动剂2a - f时，双环烯胺1是有用的中间体。通过使1与Knoevenagel加合物9a - c反应，或在10d的情况下，通过与1，β-酮酸酯7b和醛8c的三组分反应，可以方便地制备二氢吡啶10a - c。10a - d氧化为吡啶11a- d和随后的酰胺形成，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1021/jo050370b
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6,7-二氢-1H,5h-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮盐酸盐 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-{3-[(ethoxy)carbonyl]-2-[2-(4-trifluoromethylphenyl)ethyl]-5-oxo-8,9-dihydro-5H,7H-pyrazolo[1',2':1,2]pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1'，2'：1,2]吡唑并[3,4- b ]吡啶的Hantzsch合成：降钙素受体的部分激动剂

  摘要：

  小分子降钙素受体激动剂在治疗和预防骨质疏松症中具有潜在的用途。在合成吡唑并吡啶降钙素受体部分激动剂2a - f时，双环烯胺1是有用的中间体。通过使1与Knoevenagel加合物9a - c反应，或在10d的情况下，通过与1，β-酮酸酯7b和醛8c的三组分反应，可以方便地制备二氢吡啶10a - c。10a - d氧化为吡啶11a- d和随后的酰胺形成，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1021/jo050370b

文献信息

• Hantzsch Synthesis of Pyrazolo[1‘,2‘:1,2]pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines:  Partial Agonists of the Calcitonin Receptor
  作者：Eric E. Boros、David J. Cowan、Richard F. Cox、Makda M. Mebrahtu、Michael H. Rabinowitz、James B. Thompson、Lawrence A. Wolfe

  DOI：10.1021/jo050370b

  日期：2005.6.1

  prevention of osteoporosis. Bicycloeneamine 1 was a useful intermediate in the synthesis of pyrazolopyridine calcitonin receptor partial agonists 2a−f. Dihydropyridines 10a−c were conveniently prepared by reaction of 1 with Knoevenagel adducts 9a−c, or in the case of 10d, by a three component reaction with 1, β-ketoester 7b, and aldehyde 8c. Oxidation of 10a−d to pyridines 11a−d and subsequent amide formation

  小分子降钙素受体激动剂在治疗和预防骨质疏松症中具有潜在的用途。在合成吡唑并吡啶降钙素受体部分激动剂2a - f时，双环烯胺1是有用的中间体。通过使1与Knoevenagel加合物9a - c反应，或在10d的情况下，通过与1，β-酮酸酯7b和醛8c的三组分反应，可以方便地制备二氢吡啶10a - c。10a - d氧化为吡啶11a- d和随后的酰胺形成，得到标题化合物。