1-[(2S)-2-(6-bromo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-[(2S)-2-(6-bromo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₄O
• 分子量: 309.165
• InChiKey: DNNNHZWRCATLQK-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S)-2-(6-bromo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]ethanone 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 (S)-tert-butyl 2-(6-bromo-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-溴吡啶 、 BOC-L-脯氨酸 、 溶剂黄146 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 以3.6 g的产率得到1-[(2S)-2-(6-bromo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16