3-(5-butyl-4-propyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-cyano-3-ethylsulfanylprop-2-enamide | 166109-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(5-butyl-4-propyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-cyano-3-ethylsulfanylprop-2-enamide
• CAS: 166109-79-1
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃OS
• 分子量: 319.471
• InChiKey: ZVYBMOLPVPZMTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-butyl-4-propyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-cyano-3-ethylsulfanylprop-2-enamide 、 甲胺 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到5-n-butyl-3-imino-1-(methylamino)-6-n-propyl-3H-pyrrolizine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-（1-乙基硫代乙烯基）吡咯与胺的轻松偶联：制备2-（1-氨基乙烯基）吡咯和1-氨基-3-亚氨基吡咯烷酮的途径

  摘要：

  2-（2-氰基-1-乙基硫乙烯基）吡咯易于与乙烯基部分1上的伯胺和仲胺偶联（50-55°），以消除乙硫醇并提供2-（1-氨基-2-氰基乙烯基）吡咯和/或其环状异构体-高至高收率的功能化1-氨基-3-亚氨基吡咯烷酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440301
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(5-butyl-4-propyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-cyano-3-ethylsulfanylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯-2-二硫代羧酸酯：2-（1-烷硫基-2-氰基乙烯基）吡咯的合成

  摘要：

  通过在KOH-DMSO介质中吡咯-2-二硫代羧酸酯与活性亚甲基腈的反应，以高至高收率合成了2-（1-烷硫基-2-氰基乙烯基）吡咯。4,5,6,7-四氢吲哚与氰基乙酸酯的缩合反应还可以产生61％收率的1-ethylthio-2-cyano-4,5,6,7-tetrahydrocyclohexahexa- [c] -3H-pyrrolizin-3-one 。已经研究了取代基对反应过程的影响。介绍了产品的偶极矩和光谱特性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00149-3