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3-(5-butyl-4-propyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-cyano-3-ethylsulfanylprop-2-enamide | 166109-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(5-butyl-4-propyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-cyano-3-ethylsulfanylprop-2-enamide
英文别名
——
3-(5-butyl-4-propyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-cyano-3-ethylsulfanylprop-2-enamide化学式
CAS
166109-79-1
化学式
C17H25N3OS
mdl
——
分子量
319.471
InChiKey
ZVYBMOLPVPZMTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-butyl-4-propyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-cyano-3-ethylsulfanylprop-2-enamide甲胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到5-n-butyl-3-imino-1-(methylamino)-6-n-propyl-3H-pyrrolizine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    2-(1-乙基硫代乙烯基)吡咯与胺的轻松偶联:制备2-(1-氨基乙烯基)吡咯和1-氨基-3-亚氨基吡咯烷酮的途径
    摘要:
    2-(2-氰基-1-乙基硫乙烯基)吡咯易于与乙烯基部分1上的伯胺和仲胺偶联(50-55°),以消除乙硫醇并提供2-(1-氨基-2-氰基乙烯基)吡咯和/或其环状异构体-高至高收率的功能化1-氨基-3-亚氨基吡咯烷酮。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440301
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡咯-2-二硫代羧酸酯:2-(1-烷硫基-2-氰基乙烯基)吡咯的合成
    摘要:
    通过在KOH-DMSO介质中吡咯-2-二硫代羧酸酯与活性亚甲基腈的反应,以高至高收率合成了2-(1-烷硫基-2-氰基乙烯基)吡咯。4,5,6,7-四氢吲哚与氰基乙酸酯的缩合反应还可以产生61%收率的1-ethylthio-2-cyano-4,5,6,7-tetrahydrocyclohexahexa- [c] -3H-pyrrolizin-3-one 。已经研究了取代基对反应过程的影响。介绍了产品的偶极矩和光谱特性。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00149-3
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文献信息

  • Facile coupling of 2-(1-ethylthioethenyl)pyrroles with amines: A route to 2-(1-aminoethenyl)pyrroles and 1-amino-3-iminopyrrolizines
    作者:Boris A. Trofimov、Lyubov' N. Sobenina、Al'bina I. Mikhaleva、Ol'Ga V. Petrova、Vladislav N. Drichkov、Igor A. Ushakov、Ol'Ga A. Tarasova、Darya-Suren D. Toryashinova、Yuriy Yu. Rusakov、Leonid B. Krivdin
    DOI:10.1002/jhet.5570440301
    日期:2007.5
    2-(2-Cyano-1-ethylthioethenyl)pyrroles are readily coupled (50–55°) with primary and secondary amines at the position 1 of the ethenyl moiety to eliminate ethanethiol and afford 2-(1-amino-2-cyanoethenyl)pyrroles and/or their cyclic isomers - functionalized 1-amino-3-iminopyrrolizines in good to high yields.
    2-(2-氰基-1-乙基硫乙烯基)吡咯易于与乙烯基部分1上的伯胺和仲胺偶联(50-55°),以消除乙硫醇并提供2-(1-氨基-2-氰基乙烯基)吡咯和/或其环状异构体-高至高收率的功能化1-氨基-3-亚氨基吡咯烷酮。
  • Pyrrole-2-dithiocarboxylates: Synthesis of 2-(1-Alkylthio-2-cyanoethenyl)pyrroles
    作者:Lubov N. Sobenina、Albina I. Mikhaleva、Maria P. Sergeeva、Olga V. Petrova、Tamara N. Aksamentova、Olga B. Kozyreva、Darya-S.D. Toryashinova、Boris A. Trofimov
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00149-3
    日期:1995.4
    2-(1-Alkylthio-2-cyanoethenyl)pyrroles were synthesized in good to high yields by reaction of pyrrole-2-dithiocarboxylates with active methylene nitriles in a KOH-DMSO medium. The condensation of 4,5,6,7-tetrahydroindole with cyanoacetate also leads to 1-ethylthio-2-cyano-4,5,6,7-tetrahydrocyclohexa-[c]-3H-pyrrolizin-3-one in 61% yield. The effect of substituent on the reaction course has been studied
    通过在KOH-DMSO介质中吡咯-2-二硫代羧酸酯与活性亚甲基腈的反应,以高至高收率合成了2-(1-烷硫基-2-氰基乙烯基)吡咯。4,5,6,7-四氢吲哚与氰基乙酸酯的缩合反应还可以产生61%收率的1-ethylthio-2-cyano-4,5,6,7-tetrahydrocyclohexahexa- [c] -3H-pyrrolizin-3-one 。已经研究了取代基对反应过程的影响。介绍了产品的偶极矩和光谱特性。
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