5-amino-6-acetyl-2,4-diphenylthieno[2,3-d]pyrimidine | 72431-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-6-acetyl-2,4-diphenylthieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 1-(5-Amino-2,4-diphenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethanone；1-(5-amino-2,4-diphenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethanone
• CAS: 72431-56-2
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃OS
• 分子量: 345.425
• InChiKey: MOINRGWEDHMFIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-6-acetyl-2,4-diphenylthieno[2,3-d]pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2,4-diphenyl-5-(1-pyrrolyl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-yl)-3-phenyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些与吡咯基噻吩并[2,3-d]嘧啶和噻吩并[2,3-d][4,5-d]双嘧啶相关的新型杂环化合物的合成与反应

  摘要：

  摘要 乙基-5-氨基-2,4-二苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 (3a) 与 2,5-二甲氧基四氢呋喃在乙酸中缩合得到相应的 5-吡咯基衍生物 4，其中转变可以很容易地与水合肼在乙醇中反应生成碳酰肼衍生物 5。5 与芳香醛、乙酰丙酮、二硫化碳或异硫氰酸苯酯的反应分别生成吡咯基衍生物 6-9。另一方面，5-(1-吡咯基)-6-乙酰基-2,4-二苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶11与苯甲醛缩合得到相应的查耳酮12，用水合肼、苯肼处理或硫脲分别得到吡唑啉基衍生物 13、14 和嘧啶基衍生物 15。此外，一些新的嘧啶并噻吩并嘧啶 16, 17a–d, 19,

  DOI：

  10.1080/104265090509144
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-oxopropyl)thio)-2,6-diphenylpyrimidine-5-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到5-amino-6-acetyl-2,4-diphenylthieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些与吡咯基噻吩并[2,3-d]嘧啶和噻吩并[2,3-d][4,5-d]双嘧啶相关的新型杂环化合物的合成与反应

  摘要：

  摘要 5-氨基-2,4-二苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯(3a)与2,5-二甲氧基四氢呋喃在乙酸中缩合得到相应的5-吡咯基衍生物4，进而可以很容易地与水合肼在乙醇中反应，生成碳酰肼衍生物 5。5与芳香醛、乙酰丙酮、二硫化碳或异硫氰酸苯酯的反应分别得到吡咯基衍生物6、7、8、9。另一方面，5-(1-吡咯基)-6-乙酰基-2,4-二苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶11与苯甲醛缩合得到相应的查耳酮12，用水合肼、苯肼或硫脲分别生成吡唑啉基衍生物 13,14 和嘧啶基衍生物 15。此外，一些新的嘧啶并噻吩并嘧啶 16,17a–d,19,

  DOI：

  10.1080/10426500590906067