N-[1-(diethylamino)propan-2-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide | 194156-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(diethylamino)propan-2-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 194156-36-0
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: LYUHTPHPBSOUMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(diethylamino)propan-2-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[1-(diethylamino)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Nosylaziridines: Activated aziridine electrophiles

  摘要：

  Nosylaziridines are highly reactive electrophiles towards a variety of nucleophiles yielding the corresponding SN2 adducts without competing attack on the nosyl functionality (SNAr). The resulting primary nosylamide adducts can be readily cleaved under mild conditions to provide the primary amines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01157-x
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[1-(diethylamino)propan-2-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Nosylaziridines: Activated aziridine electrophiles

  摘要：

  Nosylaziridines are highly reactive electrophiles towards a variety of nucleophiles yielding the corresponding SN2 adducts without competing attack on the nosyl functionality (SNAr). The resulting primary nosylamide adducts can be readily cleaved under mild conditions to provide the primary amines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01157-x

文献信息

• Nosylaziridines: Activated aziridine electrophiles
  作者：Peter E. Maligres、Marjorie M. See、David Askin、Paul J. Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01157-x

  日期：1997.7

  Nosylaziridines are highly reactive electrophiles towards a variety of nucleophiles yielding the corresponding SN2 adducts without competing attack on the nosyl functionality (SNAr). The resulting primary nosylamide adducts can be readily cleaved under mild conditions to provide the primary amines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.