N,N'-bis(isopropyl)succinamid | 70827-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N'-bis(isopropyl)succinamid
• 英文别名: N,N'-di(propan-2-yl)butanediamide
• CAS: 70827-67-7
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD03399329
• 分子量: 200.281
• InChiKey: LTCDQXCFEGKWOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 异丙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以73%的产率得到N,N'-bis(isopropyl)succinamid
  参考文献：
  名称：

  Ranadive, V. B.; Samant, S. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 102 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODRUGS OF GUANFACINE
  申请人：Whomsley Rhys

  公开号：US20110065796A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Prodrugs of guanfacine with amino acids or short peptides, pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing therapeutic benefit in the treatment of ADHD/ODD (attention deficient hyperactivity disorder and oppositional defiance disorder) with guanfacine prodrugs are provided herein. Additionally, methods for minimizing or avoiding the adverse gastrointestinal side effects associated with guanfacine administration, as well as improving the pharmacokinetics of guanfacine are provided herein.

  本文提供了具有氨基酸或短肽的瓜那非辛前药、含有这种前药的药物组合物以及一种利用瓜那非辛前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了减少或避免与瓜那非辛给药相关的不良胃肠道副作用的方法，以及改善瓜那非辛的药代动力学的方法。
• [EN] PEPTIDE CONJUGATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2021113535A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Peptide conjugates comprising a peptide selected from a peptide that modulates the PYY receptor, a peptide that modulates both the GLP-1 receptor and the GCG receptor, a peptide that modulates both the GLP-1 receptor and the GIP receptor, and a peptide that modulates the GLP-1 receptor; and a staple attached to the peptide at a first amino acid and a second amino acid are disclosed herein. Also provided are peptide conjugates comprising prolactin-releasing peptide. The peptide conjugates may be used for treating conditions such as obesity. Further provided are stapled prolactin-releasing peptide.

  本文披露了包括以下内容的肽共轭物：选择自可调节PYY受体的肽、可调节GLP-1受体和GCG受体的肽、可调节GLP-1受体和GIP受体的肽、以及可调节GLP-1受体的肽；以及连接到肽的稳定剂，在第一个氨基酸和第二个氨基酸处连接。还提供了包括催乳素释放肽的肽共轭物。这些肽共轭物可用于治疗肥胖等疾病。此外，还提供了稳定的催乳素释放肽。
• IAP BIR domain binding compounds
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20070093428A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed is an isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound represented by Formula I: or a salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 100 , R 200 , A, A 1 , B, B 1 , BG, n, Q and Q 1 are substituents described. Also disclosed is the use of compounds of Formula 1 to treat proliferative disorders.

  本发明揭示了一种化合物的异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，该化合物由公式I表示：或其盐，其中R1、R2、R100、R200、A、A1、B、B1、BG、n、Q和Q1是所描述的取代基。本发明还揭示了利用公式1的化合物治疗增殖性疾病的用途。
• [EN] LONG-ACTING DUAL GIP/GLP-1 PEPTIDE CONJUGATES AND METHODS OF USE<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDIQUES DOUBLE GIP/GLP-1 À ACTION PROLONGÉE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2022257979A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Provided herein are peptides and peptide conjugates comprising a dual glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and GLP-1 receptor agonist. The peptides may be used for blood glucose management and treating conditions such as diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本文提供了含有双重葡萄糖依赖性胰岛素促泌肽（GIP）和GLP-1受体激动剂的肽和肽共轭物。这些肽可以用于血糖管理和治疗糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病。
• NHE3-binding compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US10272079B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided are NHE3-binding and/or NHE3-modulating agents having activity as phosphate transport inhibitors, including inhibitors of phosphate transport in the gastrointestinal tract and the kidneys, and methods for their use as therapeutic or prophylactic agent.

  本文提供了具有磷酸盐转运抑制剂活性的 NHE3 结合剂和/或 NHE3 调节剂，包括胃肠道和肾脏磷酸盐转运抑制剂，以及将其用作治疗或预防剂的方法。