(E)-3-(5-chloro-3-phenyl-4-isoxazolyl)-2-propenoic acid ethyl ester | 171003-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(5-chloro-3-phenyl-4-isoxazolyl)-2-propenoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(5-chloro-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 171003-80-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃
• 分子量: 277.707
• InChiKey: AUPHKQVKGMHTRO-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(5-chloro-3-phenyl-4-isoxazolyl)-2-propenoic acid ethyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到(E)-3-(5-azido-3-phenyl-4-isoxazolyl)-2-propenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anderson, David J.; Muchmore, Christine R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 4, p. 1189 - 1196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-苯基异恶唑-4-甲醛 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到(E)-3-(5-chloro-3-phenyl-4-isoxazolyl)-2-propenoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anderson, David J.; Muchmore, Christine R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 4, p. 1189 - 1196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anderson, David J.; Muchmore, Christine R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 4, p. 1189 - 1196
  作者：Anderson, David J.、Muchmore, Christine R.

  DOI：——

  日期：——