ethyl (Z)-3-methyl-1-butanesulphonate | 110680-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-3-methyl-1-butanesulphonate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-methylbut-1-ene-1-sulfonate
• CAS: 110680-09-6
• 化学式: C₇H₁₄O₃S
• 分子量: 178.252
• InChiKey: PWQBDMAMDVLKEW-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (diethoxyphosphoryl)methanesulfonate 、 异丁醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 ethyl (Z)-3-methyl-1-butanesulphonate 、 ethyl (E)-3-methyl-1-butanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  通过维蒂格-霍纳反应合成α，β-不饱和磺酸盐

  摘要：

  描述了通过Wittig-Horner反应合成α，β-不饱和磺酸盐的一般和实用方法（25个实例）。与盐2和羰基化合物的反应不是很立体选择性。相反，与酯1的反应得到高产率的（E）-α，β-不饱和磺酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87688-2

文献信息

• Synthesis of α, β-unsaturated sulphonates via the wittig-horner reaction
  作者：Juan Carlos Carretero、Marc Demillequand、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87688-2

  日期：1987.1

  A general and practical method of synthesis of α,β-unsaturated sulphonates (25 examples) by the Wittig-Horner reaction is described. Reactions with the salts 2 and carbonyl compounds are not very stereoselective. On the contrary, reactions with esters 1 gave high yields of (E)-α,β-unsaturated sulphonic esters.

  描述了通过Wittig-Horner反应合成α，β-不饱和磺酸盐的一般和实用方法（25个实例）。与盐2和羰基化合物的反应不是很立体选择性。相反，与酯1的反应得到高产率的（E）-α，β-不饱和磺酸酯。
• A new synthesis of α,β-unsaturated sulphonates and their stereoselective conversion into -α,β-epoxysulphonates
  作者：Juan Carlos Carretero、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95921-5

  日期：1987.1