3-(2'-Boc-β-alaninyl-4',6'-dimethylphenyl)-3,3-dimethylpropanol | 261364-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-(2'-Boc-β-alaninyl-4',6'-dimethylphenyl)-3,3-dimethylpropanol
• 英文别名: [2-(4-Hydroxy-2-methylbutan-2-yl)-3,5-dimethylphenyl] 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 261364-44-7
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₅
• 分子量: 379.497
• InChiKey: OQOQVMOSLKXBJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-Boc-β-alaninyl-4',6'-dimethylphenyl)-3,3-dimethylpropanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到3-(2'-Boc-β-alaninyl-4',6'-dimethylphenyl)-3,3-dimethylpropanal
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基锁内酯化的药物递送系统：含氨基化合物的聚乙二醇前药。

  摘要：

  基于三甲基锁内酯化反应，已经开发了一种合成含氨基化合物的聚乙二醇（PEG）前药的新方法。这些PEG修饰的双前体药物是水溶性的，通过选择性修饰修饰剂或引发剂，可以随意调节血浆半衰期，以产生宽范围的数值。实现了酯，碳酸酯和氨基甲酸酯官能团的简便合成，并将其与间隔基或芳香族骨架中的空间位阻或多或少地结合在一起，以实现血浆中药物浓度的可预测范围。使用M109同系实体小鼠肿瘤模型对PEG前药进行体内筛选。一种PEG-柔红霉素前药，半衰期为2小时，

  DOI：

  10.1021/jm990498j
• 作为产物：
  描述：

  1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-(2'-Boc-β-alaninyl-4',6'-dimethylphenyl)-3,3-dimethylpropanol 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-(2'-Boc-β-alaninyl-4',6'-dimethylphenyl)-3,3-dimethylpropanol
  参考文献：
  名称：

  基于三甲基锁内酯化的药物递送系统：含氨基化合物的聚乙二醇前药。

  摘要：

  基于三甲基锁内酯化反应，已经开发了一种合成含氨基化合物的聚乙二醇（PEG）前药的新方法。这些PEG修饰的双前体药物是水溶性的，通过选择性修饰修饰剂或引发剂，可以随意调节血浆半衰期，以产生宽范围的数值。实现了酯，碳酸酯和氨基甲酸酯官能团的简便合成，并将其与间隔基或芳香族骨架中的空间位阻或多或少地结合在一起，以实现血浆中药物浓度的可预测范围。使用M109同系实体小鼠肿瘤模型对PEG前药进行体内筛选。一种PEG-柔红霉素前药，半衰期为2小时，

  DOI：

  10.1021/jm990498j

文献信息

• Drug Delivery Systems Based on Trimethyl Lock Lactonization:  Poly(ethylene glycol) Prodrugs of Amino-Containing Compounds
  作者：Richard B. Greenwald、Yun H. Choe、Charles D. Conover、Kwok Shum、Dechun Wu、Maksim Royzen

  DOI：10.1021/jm990498j

  日期：2000.2.1

  ranges of drug concentration in plasma. In vivo screening of PEG prodrugs was done using a M109 syngeneic solid mouse tumor model. One of the PEG-daunorubicin prodrugs, with a half-life of 2 h, was evaluated in an in vivo solid tumor panel and found to be more efficacious against ovarian tumors (SKOV3) than equivalent amounts of daunorubicin.

  基于三甲基锁内酯化反应，已经开发了一种合成含氨基化合物的聚乙二醇（PEG）前药的新方法。这些PEG修饰的双前体药物是水溶性的，通过选择性修饰修饰剂或引发剂，可以随意调节血浆半衰期，以产生宽范围的数值。实现了酯，碳酸酯和氨基甲酸酯官能团的简便合成，并将其与间隔基或芳香族骨架中的空间位阻或多或少地结合在一起，以实现血浆中药物浓度的可预测范围。使用M109同系实体小鼠肿瘤模型对PEG前药进行体内筛选。一种PEG-柔红霉素前药，半衰期为2小时，