δ-Amino-γ-hydroxycapronsaeure | 89584-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: δ-Amino-γ-hydroxycapronsaeure
• 英文别名: opt.-inakt. 5-Amino-4-hydroxy-hexansaeure；5-amino-4-hydroxyhexanoic acid
• CAS: 89584-50-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• mdl: MFCD19206630
• 分子量: 147.174
• InChiKey: LUMVYMITQCJEGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰氨基-4-氧代己-5-烯酰胺 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 δ-Amino-γ-hydroxycapronsaeure
  参考文献：
  名称：

  Isono,K., Journal of Antibiotics, Series A, 1961, vol. 14, p. 160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Amino-4-Hydroxyhexansäurederivate als Therapeutika
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0532466A2

  公开（公告）日：1993-03-17

  Beschrieben sind Verbindungen der Formel worin R1 Wasserstoff, Niederalkoxycarbonyl, Heterocyclylcarbonyl, Benzyloxycarbonyl, welches unsubstituiert oder durch bis zu drei unabhängig voneinander aus Fluor, Haloniederalkyl, Niederalkanoyl, Sulfo, Niederalkylsulfonyl und Cyano ausgewählte Reste substituiert ist, Heterocyclyloxycarbonyl, worin Heterocyclyl über ein Kohlenstoffatom gebunden ist, einen der genannten Carbonylreste, worin die bindende Carbonylgruppe durch eine Thiocarbonylgruppe ersetzt ist, Heterocyclylsulfonyl, Niederalkylsulfonyl oder N-(Heterocyclylniederalkyl)-N-niederalkyl-aminocarbonyl bedeutet, B1 eine Bindung oder ein bivalentes Radikal einer α-Aminosäure bedeutet, welches N-terminal mit R1 und C-terminal mit der Aminogruppe am R2-CH2- tragenden Kohlenstoffatom verbunden ist, R2 und R3 unabhängig voneinander Phenyl oder Cyclohexyl, wobei diese Reste unsubstituiert oder durch ein bis drei unabhängig aus Hydroxy, Niederalkoxy, Halo, Haloniederalkyl, Sulfo, Niederalkylsulfonyl, Cyano und Nitro ausgewählte Reste substituiert sind, bedeuten, A1 eine Bindung zwischen -C=O und A2 oder ein bivalentes Radikal einer α-Aminosäure bedeutet, welches N-terminal mit der Gruppe -C=O und C-terminal mit A2 verbunden ist, A2 ein bivalentes Radikal einer α-Aminosäure bedeutet, welches N-terminal mit A1 und C-terminal mit der Gruppe NR4R5 verbunden ist, oder A1 und A2 zusammen ein bivalentes Radikal eines Dipeptides bilden, dessen zentrale Amidbindung reduziert ist und das N-terminal mit der Gruppe -C=O und C-terminal mit der Gruppe NR4R5 verbunden ist, und R4 und R5 gemeinsam mit dem bindenden Stickstoffatom unsubstituiertes oder substituiertes Thiomorpholino oder Morpholino bedeuten, und die Salze dieser Verbindungen, sofern salzbildende Gruppen vorliegen, oder hydroxygeschützte Derivate davon. Diese HIV-Proteaseinhibitoren dienen zur Behandlung von AIDS.

  所述化合物的化学式为 其中 R1 是氢、低级烷氧基羰基、杂环羰基、未被取代或最多被三个独立选自氟、卤代-低级烷基、低级烷酰基、磺酰基、低级烷磺酰基和氰基的基取代的苄氧羰基、杂环羰基（其中杂环羰基通过一个碳原子键合）、上述羰基之一（其中键合的羰基被硫代羰基取代）、杂环烷基磺酰基、低级烷基磺酰基或 N-(杂环烷基-低级烷基)-N-低级烷基-氨基羰基， B1 是键或α-氨基酸的二价基，其 N 端连接 R1，C 端连接 R2-CH2 含碳原子上的氨基，R2 和 R3 独立地是苯基或环己基，这些基是未取代的或被羟基、低级烷氧基、卤代、卤代烷基或环己基中的一至三个独立地取代、A1 表示 -C=O 和 A2 之间的键，或 N 端连接基团 -C=O 并 C 端连接 A2 的 α- 氨基酸的二价基，A2 表示 N 端连接 A1 并 C 端连接基团 NR4R5 的 α- 氨基酸的二价基、或 A1 和 A2 共同构成二肽的二价基，其中心酰胺键被还原，且 N 端与基团 -C=O 相连，C 端与基团 NR4R5 相连，R4 和 R5 连同结合氮原子表示未取代或取代的硫代吗啉或吗啉，以及这些化合物的盐类（如果存在成盐基团）或其羟基保护衍生物。这些艾滋病毒蛋白酶抑制剂可用于治疗艾滋病。
• 5-Amino-4-Hydroxy-Hexansäuredipeptid Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0618222A2

  公开（公告）日：1994-10-05

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel I', worin T ein Acylradikal der Formel Z, worin RZ unsubstituiertes oder substituiertes Hydrocarbyl, in dem mindestens ein Kohlenstoffatom durch ein Heteroatom ersetzt ist mit der Massgabe, dass ein Heteroatom nicht direkt an das Carbonyl gebunden ist, an das der Rest Rz gebunden ist, Alkyl mit 2 oder mehr Kohlenstoffatomen, Niederalkenyl, Niederalkinyl, Aryl oder unsubstituiertes oder substituiertes Amino bedeutet, und worin die Reste R1, B1, R2, R3, A1, A2 und NR4R5 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, und Vorstufen davon. Die erbindungen sind pharmazeutisch wirksam, etwa zur Behandlung von AIDS.

  描述了式 I' 的化合物、 其中 T 是式 Z 的酰基、 其中 RZ 是未取代或取代的烃基，其中至少有一个碳原子被杂原子取代，但杂原子不得直接与 Rz 所键合的羰基、具有 2 个或 2 个以上碳原子的烷基、低级烯基、低级炔基、芳基或未取代或取代的氨基键合，其中 R1、B1、R2、R3、A1、A2 和 NR4R5 具有说明中给出的含义，以及其前体。这些化合物具有药用活性，例如可用于治疗艾滋病。
• JPH05230095A
  申请人：——

  公开号：JPH05230095A

  公开（公告）日：1993-09-07
• JPH07316191A
  申请人：——

  公开号：JPH07316191A

  公开（公告）日：1995-12-05
• US5643878A
  申请人：——

  公开号：US5643878A

  公开（公告）日：1997-07-01