5-烯丙基-2-氨基-6-甲基嘧啶-4-醇 | 6957-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-烯丙基-2-氨基-6-甲基嘧啶-4-醇
• 英文名称: 5-Allyl-2-amino-4-hydroxy-6-methyl-pyrimidin
• 英文别名: 5-Allyl-2-amino-6-methyl-4-pyrimidinol；5-allyl-2-amino-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one；2-amino-4-methyl-5-allyl-6-hydroxypyrimidine；5-Allyl-2-amino-6-methylpyrimidin-4-ol；2-amino-4-methyl-5-prop-2-enyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 6957-86-4
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00269503
• 分子量: 165.195
• InChiKey: GHNPMIYKCHMCDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯硫氯 、 5-烯丙基-2-氨基-6-甲基嘧啶-4-醇 在 lithium perchlorate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  熔融嘧啶系统：XVII。5-烯丙基嘧啶-4（3 H）-one衍生物的芳基亚磺酰基化。芳基硫烷基取代的5,6-二氢呋喃[2,3-d]-和6,7-二氢-5 H-吡喃并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  5-烯丙基嘧啶-4-酮与二氯甲烷中的芳基亚硫酰氯反应，生成5-[（2-芳基硫烷基）-3-氯丙基]-嘧啶-4-酮，在乙酸钠的作用下环化成6-芳基硫烷基- 6,7-二氢-5 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶。在硝基甲烷中进行类似反应时，发生分子内亲电环化，得到6-[[（芳基硫烷基）甲基] -5,6-二氢呋喃[2,3- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1134/s1070428017020221
• 作为产物：
  描述：

  硫酸亚氨脲 、 2-乙酰基-4-戊酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 5-烯丙基-2-氨基-6-甲基嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Hach, Chemicke Listy, 1951, vol. 45, p. 459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GAPOYAN, A. S.;MIRZOYAN, V. S.;XACHATRYAN, V. EH.;MELIK-OGANDZHANYAN, R. +, ARM. XIM. ZH., 41,(1988) N 6, 339-346
  作者：GAPOYAN, A. S.、MIRZOYAN, V. S.、XACHATRYAN, V. EH.、MELIK-OGANDZHANYAN, R. +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SILANOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DERIVES DE SILANOL EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2006069096A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention is directed to certain silanol derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne certains dérivés de silanol qui sont des inhibiteurs d'histone déacétylase et qui sont par conséquent utiles dans le traitement de maladies associées à l'activité de l'histone déacétylase. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques et des procédés de préparation de ces composés.