5-烯丙基-2-甲氧基-1,3-二甲基苯 | 53483-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-烯丙基-2-甲氧基-1,3-二甲基苯
• 英文名称: 4-allyl-2,6-dimethylphenyl methyl ether
• 英文别名: 4-allyl-2,6-dimethyl-anisole；4-Allyl-2,6-dimethyl-anisol；2,6-Dimethyl-4-allylanisol；3-(3,5-Dimethyl-4-methoxyphenyl)-1-propene；2-methoxy-1,3-dimethyl-5-prop-2-enylbenzene
• CAS: 53483-16-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• mdl: MFCD09801270
• 分子量: 176.258
• InChiKey: WRKAPIQETROJHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-烯丙基-2-甲氧基-1,3-二甲基苯 在 potassium permanganate 作用下， 生成 3,5-二甲基-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  据克莱森重排II的知识（使用14 C进行的实验，第三次通讯）

  摘要：

  在借助14 C标记的烯丙基[2,6-二甲基苯基]醚进行对克莱森重排的研究中，交叉实验以及烯丙基醚及其重排产物的降解表明对重排严格地是分子内的，并且在没有烯丙基残基的转化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360218
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基2,6-二甲基苯基醚 在 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 以95%的产率得到5-烯丙基-2-甲氧基-1,3-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Building Multivalent Iminosugar-Based Ligands on Calixarene Cores via Nitrone Cycloadditions

  摘要：

  A novel and challenging approach for the construction of multivalent iminosugar architectures directly on calixarene scaffolds is presented, which exploits multiple cycloaddition reactions of a carbohydrate-derived nitrone on diversely functionalized calix[4]arenes. Regardless of the 4-fold reiteration on a single calixarene, the reactions take place with high regio- and stereoselectivity, demonstrating this method as an appealing one for the synthesis of calixarene-based neoglycoconjugates.

  DOI：

  10.1021/jo301155p

文献信息

• Aromatische sigmatropische Wasserstoffverschiebungen in 2-Vinyl- und 2-Allylphenolen
  作者：Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19770600624

  日期：1977.9.21

  Aromatic Sigmatropic Hydrogen-Shifts in 2-Vinyl- and 2-Allyl-phenols

  2-乙烯基和2-烯丙基苯酚的芳香性向氢转移
• Allylic C–H alkylation with a CF3-containing nucleophile
  作者：Lun Li、Qing-Yun Chen、Yong Guo

  DOI：10.1039/c3cc43120g

  日期：——

  Allylic C-H alkylation of allylarenes with dimethyl 2-trifluoromethylmalonate was successfully developed. The reactions were carried out at room temperature in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2/Ph3P and a stoichiometric amount of 2,6-dimethylbenzoquinone. The reactions avoided defluorination successfully, providing a new method to construct a CF3-containing all-carbon quaternary center

  用2-三氟甲基丙二酸二甲酯成功开发了烯丙基芳烃的烯丙基CH烷基化反应。反应在室温下在催化量的Pd（OAc）2 / Ph3P和化学计量的2,6-二甲基苯醌的存在下进行。该反应成功地避免了脱氟，为构建含CF3的全碳四元中心提供了一种新方法。
• Photochemische Cyclisierung von<i>o</i>-,<i>m</i>-,<i>P</i>-Allylanisolen und<i>o</i>-Allylanilinen. 52. Mitteilung über Photoreaktionen
  作者：Ursula Koch-Pomeranz、Hans Schmid、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19770600309

  日期：1977.4.20

  Photochemical Cyclization of o-, m-, p-Allylanisoles and o-Allylanilines

  o-，m-，p-烯丙基苯甲醚和o-烯丙基苯胺的光化学环化
• The Claisen Rearrangement of Phenyl Allyl Ethers, Labeled with Carbon-14
  作者：J. P. Ryan、P. R. O'Connor

  DOI：10.1021/ja01143a013

  日期：1952.12
• MILLER, B.;MCLAUGHLIN, M. P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 26, 5204-5207
  作者：MILLER, B.、MCLAUGHLIN, M. P.

  DOI：——

  日期：——