Methyl 2-(2-chloro-6-nitrophenyl)benzoate | 1057482-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(2-chloro-6-nitrophenyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-(2-chloro-6-nitrophenyl)benzoate
• CAS: 1057482-67-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₄
• 分子量: 291.691
• InChiKey: TXLQRENPGBBFPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C(Solvent: Diethyl ether; Ligroine)
• 沸点：
  406.8±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(2-chloro-6-nitrophenyl)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以8.7 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116836107

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-硝基甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylenes 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 Methyl 2-(2-chloro-6-nitrophenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156656

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diels−Alder Approach to Biaryls: Elucidation of Competing Tandem [2+2] Cycloaddition/[1,3] Sigmatropic Shift Pathway
  作者：Bradley O. Ashburn、Rich G. Carter、Lev N. Zakharov

  DOI：10.1021/jo801245a

  日期：2008.9.19

  Reaction of 2-halo-6-nitrophenylacetylene with an electron deficient diene gives rise to a [4+2] cycloaddition/cycloreversion biaryl product and a bicyclo[4.2.0]octadiene resulting from a competing [2+2] cycloaddition pathway. The cyclobutene can be opened to give a mixture of cyclooctatriene and biaryl in varying amounts depending on heat and light exposure. The conversion of the cyclobutene into

  2-卤代6-硝基苯基乙炔与缺电子的二烯的反应产生了[4 + 2]环加成/环还原联芳基产物和竞争性的[2 + 2]环加成途径生成的双环[4.2.0]辛二烯。可以打开环丁烯，得到不同量的环辛三烯和联芳基的混合物，取决于热和曝光量。环丁烯向联芳基的转化是通过[1,3]σ碳位移而发生的，然后再进行[4 + 2]乙烯气体的环挤出。
• [EN] METHOD FOR MAKING BIARYL COMPOUNDS, COMPOUNDS MADE BY THE METHOD, AND METHOD FOR THEIR USE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS BIARYLES, COMPOSÉS OBTENUS PAR LE PROCÉDÉ ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：OREGON STATE

  公开号：WO2008156656A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Certain disclosed embodiments of the present invention concern a method for making biaryl compounds by combining a diene with a dienophile under reaction conditions that facilitate a Diels-Alder reaction. Certain embodiments are particularly directed to making a tetra-ortho-substituted biaryl compounds. The disclosed method may involve using novel dienes, dienophiles, or both. Similarly, certain of the biaryl compounds are novel compounds too. Additional disclosed embodiments concern a method for making useful compounds by first making a Diels-Alder adduct. The Diels-Alder adduct is then further modified or coupled to other compounds. The method can be used to make carbazoles, such as Siamenol. Disclosed biaryl compounds are useful for a number of applications, such as pharmacophores and organocatalysts.
  [FR] Certains modes de réalisation décrits de la présente invention concernent un procédé de fabrication de composés biaryles par combinaison d'un diène avec un diénophile dans des conditions réactionnelles qui facilitent une réaction de Diels-Alder. Certains modes de réalisation se rapportent particulièrement à la fabrication de composés biaryles tétra-ortho-substitués. Le procédé décrit peut mettre en jeu l'utilisation de nouveaux diènes, diénophiles ou les deux. De façon analogue, certains des composés biaryles sont également des composés nouveaux. Des modes de réalisation décrits supplémentaires concernent un procédé pour fabriquer de composés utiles en réalisant tout d'abord un produit d'addition de Diels-Alder. Le produit d'addition de Diels-Alder est ensuite à nouveau modifié ou couplé à d'autres composés. Le procédé peut être utilisé pour fabriquer des carbazoles, tels que le Siaménol. Les composés biaryles décrits sont utiles pour un nombre d'applications, telles que des pharmacophores et des organocatalyseurs.
• WO2008/156656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN116836107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——