4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carboxylic acid benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-benzyl-amide | 439557-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carboxylic acid benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-benzyl-amide
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N-benzyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 439557-51-4
• 化学式: C₂₉H₂₂F₃NO₃
• 分子量: 489.494
• InChiKey: YTMAESGDKJHTST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 、 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-苄基-胺 在 四(三苯基膦)钯 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 4'-trifluoromethyl-biphenyl-2-carboxylic acid benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-benzyl-amide
  参考文献：
  名称：

  High affinity small molecule C5a receptor modulators

  摘要：

  该发明涉及低分子量、非肽、非肽类似物的有机分子，作为哺乳动物补体C5a受体的调节剂，最好是作为高亲和力C5a受体配体的分子，以及作为补体C5a受体的拮抗剂或逆向激动剂的这种配体，最好是人类C5a受体。该发明的优选化合物具有以下一个或多个性质，最好是两个或多个、三个或多个、四个或多个，或所有这些性质：1）结构上多芳基（具有多个未融合或融合的芳基基团）、2）结构上杂芳基、3）体内口服可用（使亚致死或最好是药学上可接受的口服剂量能够提供可检测的体外效应，如减少C5a诱导的中性粒细胞减少）、4）由少于四个、最好是少于三个、或少于两个、或无酰胺键组成，以及5）能够在纳摩尔浓度和最好是亚纳摩尔浓度下抑制白细胞趋化。具体例举的代表性化合物包括但不限于可选择取代的芳基咪唑、可选择取代的芳基吡啶、可选择取代的芳基取代环烷基咪唑、可选择取代的芳基吡唑、可选择取代的苯并咪唑、可选择取代的芳基取代四氢异喹啉和可选择取代的联苯基羧酰胺。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。它还涉及将这些化合物用于治疗各种炎症和免疫系统疾病。此外，该发明还涉及将这些化合物用作C5a受体的定位探针。

  公开号：

  US06723743B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BIARYL AMIDES AS C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] BIARYLAMIDES SUBSTITUES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR C5A
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2003082826A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Substituted biaryl amides of Formula I are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate C5a receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological C5a receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了公式I的取代联苯酰胺。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外的C5a受体活性，并且在治疗与人类、驯养伴侣动物和家畜动物中的C5a受体病理激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的这类配体的方法。
• Substituted biaryl amides as C5a receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040048913A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Substituted biaryl amides of Formula I are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate C5a receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological C5a receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies. 1

  提供了公式I的取代联苯酰胺。这些化合物是配体，可用于调节C5a受体在体内或体外的活性，并且在治疗与人类、家畜伴侣动物和牲畜动物的病理性C5a受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的这种配体的使用方法。
• HIGH AFFINITY SMALL MOLECULE C5A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：EP1322309A2

  公开（公告）日：2003-07-02
• EP1322309A4
  申请人：——

  公开号：EP1322309A4

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1487796A4
  申请人：——

  公开号：EP1487796A4

  公开（公告）日：2005-11-16