[3-[2-(Benzenecarbonothioylsulfanyl)propanoyloxy]-2,2-bis[2-(benzenecarbonothioylsulfanyl)propanoyloxymethyl]propyl] 2-(benzenecarbonothioylsulfanyl)propanoate | 1229042-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-[2-(Benzenecarbonothioylsulfanyl)propanoyloxy]-2,2-bis[2-(benzenecarbonothioylsulfanyl)propanoyloxymethyl]propyl] 2-(benzenecarbonothioylsulfanyl)propanoate
• 英文别名: [3-[2-(benzenecarbonothioylsulfanyl)propanoyloxy]-2,2-bis[2-(benzenecarbonothioylsulfanyl)propanoyloxymethyl]propyl] 2-(benzenecarbonothioylsulfanyl)propanoate
• CAS: 1229042-34-5
• 化学式: C₄₅H₄₄O₈S₈
• 分子量: 969.368
• InChiKey: DTNYELANKLJSBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  335
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 碘 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 [3-[2-(Benzenecarbonothioylsulfanyl)propanoyloxy]-2,2-bis[2-(benzenecarbonothioylsulfanyl)propanoyloxymethyl]propyl] 2-(benzenecarbonothioylsulfanyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  在室温下通过高效铜催化的SET-NRC反应合成星形PtBA-g-PEO两亲接枝共聚物

  摘要：

  通过顺序可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合和单电子转移-合成了两种具有疏水性聚丙烯酸叔丁酯主链和亲水性聚环氧乙烷（PEO）侧链的新型两亲星形接枝共聚物氮氧化物自由基偶联（SET-NRC）反应在温和条件下进行。用四臂链转移剂以受控方式介导2-（（2-溴丙酰氧基）甲基）丙烯酸叔丁酯的RAFT均聚反应，从而提供分子量分布窄（M w / M n = 1.26）。目标聚（丙烯酸叔丁酯）g-PEO（P吨BA-克-PEO）星形接枝共聚物是由SET-NRC反应之间合成BR-含P吨基于BA-星形主链和PEO一端与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基官能（TEMPO）组使用铜/ N，N，N '，N '，N”-五甲基二亚乙基三胺在室温下通过接枝策略作为催化体系。以pyr为探针，通过荧光探针技术测定了所得两亲星形接枝共聚物在水性介质和盐水中的临界胶束浓度。通过改变亲水性PEO链段的含量以及原液的初始浓度，形成了多

  DOI：

  10.1002/pola.24392

文献信息

• Star-like PAA-<i>g</i>-PPO well-defined amphiphilic graft copolymer synthesized by ATNRC and SET-NRC reaction
  作者：Yaogong Li、Yaqin Zhang、Dong Yang、Jianhua Hu、Guolin Lu、Xiaoyu Huang

  DOI：10.1002/pola.23976

  日期：2010.5.15

  to give a well‐defined star‐like backbone with a narrow molecular weight distribution (Mw/Mn = 1.23). The grafting‐onto strategy was used to synthesize the well‐defined PtBA‐g‐PPO star graft copolymers with narrow molecular weight distributions (Mw/Mn = 1.14–1.25) via ATNRC or SET‐NRC reaction between the Br‐containing PtBA‐based star‐like backbone and poly(propylene oxide) with 2,2,6,6‐tetramethylpiperidine‐1‐oxyl

  通过顺序可逆的加成-断裂链转移（RAFT）聚合和原子转移一氧化氮自由基偶联反应，合成了一系列由亲水性聚丙烯酸主链和疏水性聚环氧丙烷侧链组成的定义明确的两亲星形接枝共聚物。 ATNRC）或单电子转移-氮氧化物自由基偶联（SET-NRC）反应，然后选择性水解聚丙烯酸叔丁酯骨架。含溴的丙烯酸酯单体2-（（2-溴丙酰氧基）甲基）叔丁基酯，首先通过RAFT聚合反应使用新的星形四链转移剂以受控方式进行均聚，以得到良好的定义的星形主链，分子量分布窄（Mw / M n = 1.23）。接枝策略用于通过Br-之间的ATNRC或SET-NRC反应合成分子量分布窄（M w / M n = 1.14-1.25）的明确定义的P t BA- g- PPO星形接枝共聚物。包含Pt BA基星形骨架和带有2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基端基的聚环氧丙烷，使用CuBr / PMDETA或Cu / PMDETA作为催化体系
• Synthesis of starlike PtBA-g-PEO amphiphilic graft copolymer via highly efficient Cu-catalyzed SET-NRC reaction at ambient temperature
  作者：Yaogong Li、Yaqin Zhang、Sujuan Zhai、Yan Deng、Huiming Xiong、Guolin Lu、Xiaoyu Huang

  DOI：10.1002/pola.24392

  日期：2011.1.1

  (TEMPO) group using copper/N,N,N′,N′,N″‐pentamethyldiethylenetriamine as catalytic system at ambient temperature via grafting‐onto strategy. The critical micelle concentration values of the obtained amphiphilic star graft copolymers in aqueous media and brine were determined by fluorescence probe technique using pyrene as probe. Diverse micellar morphologies were formed by varying the content of hydrophilic

  通过顺序可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合和单电子转移-合成了两种具有疏水性聚丙烯酸叔丁酯主链和亲水性聚环氧乙烷（PEO）侧链的新型两亲星形接枝共聚物氮氧化物自由基偶联（SET-NRC）反应在温和条件下进行。用四臂链转移剂以受控方式介导2-（（2-溴丙酰氧基）甲基）丙烯酸叔丁酯的RAFT均聚反应，从而提供分子量分布窄（M w / M n = 1.26）。目标聚（丙烯酸叔丁酯）g-PEO（P吨BA-克-PEO）星形接枝共聚物是由SET-NRC反应之间合成BR-含P吨基于BA-星形主链和PEO一端与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基官能（TEMPO）组使用铜/ N，N，N '，N '，N”-五甲基二亚乙基三胺在室温下通过接枝策略作为催化体系。以pyr为探针，通过荧光探针技术测定了所得两亲星形接枝共聚物在水性介质和盐水中的临界胶束浓度。通过改变亲水性PEO链段的含量以及原液的初始浓度，形成了多