4-Amino-6-ethoxy-2-methyl-pyrimidin | 45952-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Amino-6-ethoxy-2-methyl-pyrimidin
• 英文别名: 4-Ethoxy-2-methyl-6-amino-pyrimidin；6-Amino-4-ethoxy-2-methyl-pyrimidin；6-ethoxy-2-methyl-pyrimidin-4-ylamine；6-Aethoxy-2-methyl-pyrimidin-4-ylamin；6-Ethoxy-2-methylpyrimidin-4-amine
• CAS: 45952-24-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: RNEPMTHZVDIYFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  287.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-6-ethoxy-2-methyl-pyrimidin 在 乙醇 、 苯 作用下， 生成 N-methyl-glycin-(6-ethoxy-2-methyl-pyrimidin-4-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  Craveri; Zoni, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1958, vol. 16, p. 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基乙脒酸乙酯盐酸盐 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Amino-6-ethoxy-2-methyl-pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Thion and Dtihioester, 42nd Mitt. Thioncyanessigestern 的合成和性质

  摘要：

  丙二腈 (1) 可以通过亚胺酯盐酸盐 2 和随后的硫水解转化为亚硫氰基乙酸酯 3。乙酯3a与苄胺缩合，消除H 2 S，得到亚胺酯7，与哌啶缩合，消除乙醇，得到氰硫代乙酰胺(9)。与等摩尔量的苯肼一起，3a 形成腙酯 11，它可以环化得到吡唑 12。过量的苯肼形成二氢甲臜13，它被四乙酸铅氧化成甲臜14，加热闭环成吡唑15。脒与 3a 形成 4-氨基嘧啶 17，与 3a 碱金属盐形成 4-嘧啶硫酮 18。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211210

文献信息

• Loop; Luehrs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 580, p. 225,233
  作者：Loop、Luehrs

  DOI：——

  日期：——
• DE926131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MULLER, HANS-GEORG;HARTKE, KLAUS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N2, C. 879-884
  作者：MULLER, HANS-GEORG、HARTKE, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• Craveri; Zoni, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1958, vol. 16, p. 138
  作者：Craveri、Zoni

  DOI：——

  日期：——
• Thion-und Dtihioester, 42. Mitt. Synthese und Eigenschaften von Thioncyanessigestern
  作者：Hans-Georg Müller、Kalaus Hartke

  DOI：10.1002/ardp.19883211210

  日期：——

  Malondinitril (1) läßt sich über die Imidoesterhydrochloride 2 mit anschließender Sulfhydrolyse in die Thioncyanessigester 3 überführen. Der Ethylester 3a kondensiert mit Benzylamin unter H2S‐Abspaltung zu dem Imidoester 7 und mit Piperidin unter Eliminierung von Ethanol zum Cyanthioacetamid (9). Mit einer äquimolaren Menge Phenylhydrazin bildet 3a den Hydrazonid‐ester 11, der sich zum Pyrazol 12 cyclisieren

  丙二腈 (1) 可以通过亚胺酯盐酸盐 2 和随后的硫水解转化为亚硫氰基乙酸酯 3。乙酯3a与苄胺缩合，消除H 2 S，得到亚胺酯7，与哌啶缩合，消除乙醇，得到氰硫代乙酰胺(9)。与等摩尔量的苯肼一起，3a 形成腙酯 11，它可以环化得到吡唑 12。过量的苯肼形成二氢甲臜13，它被四乙酸铅氧化成甲臜14，加热闭环成吡唑15。脒与 3a 形成 4-氨基嘧啶 17，与 3a 碱金属盐形成 4-嘧啶硫酮 18。