2-氰基乙脒酸乙酯盐酸盐 | 55244-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基乙脒酸乙酯盐酸盐
• 中文别名: 乙基2-氰基亚氨代乙酸酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl cyanoacetimidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-cyanoacetimidate hydrochloride；ethyl 2-cyanoethanimidate hydrochloride；ethyl 2-cyanoethanimidate;hydrochloride
• CAS: 55244-11-6
• 化学式: C₅H₈N₂O*ClH
• 分子量: 148.592
• InChiKey: UMXADXYSYVKRJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基乙脒酸乙酯盐酸盐 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,4-二氨基-6-乙氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Thion and Dtihioester, 42nd Mitt. Thioncyanessigestern 的合成和性质

  摘要：

  丙二腈 (1) 可以通过亚胺酯盐酸盐 2 和随后的硫水解转化为亚硫氰基乙酸酯 3。乙酯3a与苄胺缩合，消除H 2 S，得到亚胺酯7，与哌啶缩合，消除乙醇，得到氰硫代乙酰胺(9)。与等摩尔量的苯肼一起，3a 形成腙酯 11，它可以环化得到吡唑 12。过量的苯肼形成二氢甲臜13，它被四乙酸铅氧化成甲臜14，加热闭环成吡唑15。脒与 3a 形成 4-氨基嘧啶 17，与 3a 碱金属盐形成 4-嘧啶硫酮 18。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211210
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72 g product (97%)的产率得到2-氰基乙脒酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N,2-Dicyanoacetimidates

  摘要：

  制备2-R.sub.3 -3-(氰亚氨基)-3-(氨基)丙腈的方法包括A.将化学式为##STR1##的2-氰乙酰亚胺酸盐与氰胺在有机溶剂中反应，形成N,2-二氰乙酰亚胺酸盐B.将化学式为##STR2##的N,2-二氰乙酰亚胺酸盐与化学式为##STR3##的胺反应，形成化学式为##STR4##的2-R.sub.3 -3-(氰亚氨基)丙腈。同时也声称了N,2-二氰乙酰亚胺酸盐化合物。

  公开号：

  US04032559A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶 、 2-氰基乙脒酸乙酯盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(2Z)-2-benzylidene-3-oxoinden-1-ylidene]indene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  El-Taweel; Sofan; Ayaad, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1998, vol. 137, # 11, p. 448 - 458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Medicine comprising dicyanopyridine derivative
  申请人：——

  公开号：US20030232860A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Compounds having a high conductance-type of calcium-activated K channel opening effect and a smooth muscle relaxant effect for bladder based on the K-channel opening effect, which can be used in treating pollakiuria and urinary incontinence, are provided. 3,5-Dicyanopyridine derivatives or their salts.

  基于K通道开放效应的高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛剂效应的化合物，可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025951A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这类疾病，或相关病理条件的方法。
• Synthese und Antitumorwirkung von Iso-Piritrexim, einem lipophilen Folatantagonisten
  作者：Reinhard Troschütz、Mario Zink、Thomas Dennstedt

  DOI：10.1002/ardp.19953280612

  日期：——

  Synthesewege von Iso‐Piritrexim (12) beschrieben. A) Die Aminomethylierung des Ketons 2 ergibt die Mannich‐Basen 4‐HCI und 5‐HCI, von denen 4, nach sc‐Abtrennung, mit in situ erzeugtem 3,3‐Diaminoacrylnitril (9) zum 2‐Aminonicotinsäurenitril 11 cyslisiert. Der Ringschluß von 11 mit Guanidin führt zum Iso‐PTX(12). B) Durch Reduktion und Oxidation des β‐Ketoesters 15 gelangt man zu einem β‐Keto‐aldehyd

  描述了异 piritrexime (12) 的两条合成路线。A) 酮 2 的氨甲基化得到曼尼希碱 4-HCl 和 5-HCl，其中 4 个，sc 分离后，与原位生成的 3,3-二氨基丙烯腈 (9) 环化，得到 2-氨基烟腈 11。11 与胍的环闭合导致异 PTX (12)。B) β-酮酯 15 的还原和氧化产生 β-酮-醛 17，它与 2,4,6-三氨基嘧啶 (18) 环缩生成异 PTX (12)。Iso ‐ PTX (12) 在 NCl 抗肿瘤试验中对某些白血病和肺癌细胞系表现出中等活性。
• 取代吡唑稠环类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：北京志健金瑞生物医药科技有限公司

  公开号：CN110964008B

  公开（公告）日：2021-12-21

  本发明涉及药物化学领域，主要涉及式I所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、或其药学上可接受的盐及其制备方法和在制备用于治疗RET激酶介导的疾病的药物中的用途。
• MEDICINE COMPRISING DICYANOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1302463A1

  公开（公告）日：2003-04-16

  Compounds having a high conductance-type of calcium-activated K channel opening effect and a smooth muscle relaxant effect for bladder based on the K-channel opening effect, which can be used in treating pollakiuria and urinary incontinence, are provided. 3,5-Dicyanopyridine derivatives or their salts.

  基于K通道开放效应具有高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛作用的化合物，可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。