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2-carbomethoxytetradecanoyl-CoA
2-carbomethoxytetradecanoyl-CoA | 1335014-76-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-carbomethoxytetradecanoyl-CoA
英文别名
methyl 2-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethylsulfanylcarbonyl]tetradecanoate
CAS
1335014-76-0
化学式
C
37
H
64
N
7
O
19
P
3
S
mdl
——
分子量
1035.94
InChiKey
MTVKCYPFGWKSAH-GVAFZAIHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
67
可旋转键数:
34
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
415
氢给体数:
9
氢受体数:
24
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 2-trifluoromethyltetradecanoate
在
N,N'-羰基二咪唑
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
2-carbomethoxytetradecanoyl-CoA
参考文献:
名称:
前列腺肿瘤成像的新分子标记:2-亚甲基取代脂肪酸作为新型AMACR抑制剂的研究
摘要:
前列腺癌的发展与脂肪酸代谢的改变有关。α-甲基酰基辅酶A外消旋酶(AMACR)是一种过氧化物酶体和线粒体酶,催化一系列α-甲基酰基辅酶A硫酯的(S)/(R)异构体之间的相互转化。AMACR参与膳食支链脂肪酸和胆汁酸中间体的β-氧化。它在前列腺(95%以上),结肠(92%)和乳腺癌(44%)中高表达,但在相应的正常或增生组织中却没有高表达。因此,针对AMACR的靶向可能是前列腺癌和其他一些癌症的分子成像和治疗的新策略。未标记的2-亚甲基酰基-CoA硫酯(12 a – c)被设计为AMACR结合配体。测试了硫酯抑制(25 R)-THC-CoA的AMACR介导的差向异构化的能力,发现它们是强AMACR抑制剂。放射性碘(E)131 I-13碘-2-甲基对苯二甲酸12烯酸(131 I- 7 c)与AMACR阳性前列腺肿瘤细胞(LNCaP,LNCaP C4-2wt和DU145)相比均具有优先保留AMACR基因敲除LNCaP
DOI:
10.1002/chem.201003176
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