1,2-bis(aminomethyl)-4,5-dibutoxybenzene | 259222-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(aminomethyl)-4,5-dibutoxybenzene
• 英文别名: [2-(Aminomethyl)-4,5-dibutoxyphenyl]methanamine
• CAS: 259222-83-8
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 280.411
• InChiKey: YSRYRIPYDZTRQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(aminomethyl)-4,5-dibutoxybenzene 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9,10-Dibutoxy-19,21-ditert-butyl-3,5,14,16-tetrazatricyclo[16.3.1.07,12]docosa-1(22),7,9,11,18,20-hexaene-4,15-dithione
  参考文献：
  名称：

  环烷基环状硫脲的合成和阴离子选择性络合

  摘要：

  合成了具有邻位，间位，间位和间对位三种环烷结构的环状硫脲衍生物和套索型硫脲，并研究了它们的阴离子结合能力。使用（1）H NMR光谱通过滴定法测量DMSO-d（6）中受体与几种阴离子之间的络合缔合常数。除间-对环芳基外，所有受体均表现出与磷酸二氢根阴离子的选择性结合，该结合力强于无环参考化合物。与不具有第三结合位点的环状受体相比，套索型受体甚至更牢固地结合阴离子。

  DOI：

  10.1021/jo991237k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dibutoxy-4,5-bis(chloromethyl)benzene 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1,2-bis(aminomethyl)-4,5-dibutoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  环烷基环状硫脲的合成和阴离子选择性络合

  摘要：

  合成了具有邻位，间位，间位和间对位三种环烷结构的环状硫脲衍生物和套索型硫脲，并研究了它们的阴离子结合能力。使用（1）H NMR光谱通过滴定法测量DMSO-d（6）中受体与几种阴离子之间的络合缔合常数。除间-对环芳基外，所有受体均表现出与磷酸二氢根阴离子的选择性结合，该结合力强于无环参考化合物。与不具有第三结合位点的环状受体相比，套索型受体甚至更牢固地结合阴离子。

  DOI：

  10.1021/jo991237k

文献信息

• Synthesis and Anion-Selective Complexation of Cyclophane-Based Cyclic Thioureas
  作者：Shin-ichi Sasaki、Masaaki Mizuno、Koichiro Naemura、Yoshito Tobe

  DOI：10.1021/jo991237k

  日期：2000.1.1

  Cyclic thiourea derivatives having three different types of cyclophane structure, ortho-meta, meta-meta, and meta-para, and a lariat-type thiourea, were synthesized, and their anion-binding ability was examined. The association constants for the complexation between the receptors and several anions in DMSO-d(6) were measured by the titration method using (1)H NMR spectroscopy. All receptors, except

  合成了具有邻位，间位，间位和间对位三种环烷结构的环状硫脲衍生物和套索型硫脲，并研究了它们的阴离子结合能力。使用（1）H NMR光谱通过滴定法测量DMSO-d（6）中受体与几种阴离子之间的络合缔合常数。除间-对环芳基外，所有受体均表现出与磷酸二氢根阴离子的选择性结合，该结合力强于无环参考化合物。与不具有第三结合位点的环状受体相比，套索型受体甚至更牢固地结合阴离子。