(S)-(4-methyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)methanol | 1221443-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-(4-methyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)methanol
• 英文别名: [(5S)-4-methyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]methanol
• CAS: 1221443-17-9
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: OPJQEXKBNRGOLE-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(4-methyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)methanol 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-1-(4-(7-(6-amino-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-chloro-2-((4-methyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)methoxy)quinazolin-4-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES FONDUS

  摘要：

  公开号：

  WO2020097537A3
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-({[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}methyl)-1-methylpyrrolidin-2-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (S)-(4-methyl-4-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES
  [FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。

  公开号：

  WO2021139748A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021139748A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided are compounds represented by Formula I, wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and (aa) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula (I) are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：XI NING

  公开号：WO2010045095A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞间和/或细胞内信号传导。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20100093727A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞内和/或细胞间信号传递。该发明还提供了包含这种化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• Compounds comprising a spiro-ring and methods of use
  申请人：——

  公开号：US08293897B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter—and/or intra—cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了一种新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞内和/或细胞间信号传导。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗哺乳动物，尤其是人类的增生性疾病的方法。
• COMPOUNDS COMPRISING A SPIRO-RING AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20120315247A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides novel compounds useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明提供了新型化合物，可用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞内和/或细胞间信号传递。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。