5-环戊基戊酸 | 5422-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-环戊基戊酸
• 英文名称: 5-cyclopentylpentanoic acid
• CAS: 5422-27-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: RQOBFWBITFBAPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-环戊基戊酸 在 苯 作用下， 生成 5-cyclopentyl-valeric acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Kacnelson; Kondakova, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1937, vol. 17, p. 367,368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-cyclopentyl-valeronitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-环戊基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Yohe; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(II)-Catalyzed Enantioselective Arylation of Unbiased Methylene C(sp³ )−H Bonds Enabled by a 2-Pyridinylisopropyl Auxiliary and Chiral Phosphoric Acids
  作者：Sheng-Yi Yan、Ye-Qiang Han、Qi-Jun Yao、Xing-Liang Nie、Lei Liu、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.201804197

  日期：2018.7.16

  Enantioselective functionalizations of unbiased methylene C(sp3)−H bonds of linear systems by metal insertion are intrinsically challenging and remain a largely unsolved problem. Herein, we report a palladium(II)‐catalyzed enantioselective arylation of unbiased methylene β‐C(sp3)−H bonds enabled by the combination of a strongly coordinating bidentate PIP auxiliary with a monodentate chiral phosphoric

  金属插入对线性系统的无偏亚甲基C（sp 3）-H键的对映选择性官能化本质上具有挑战性，并且仍然是一个尚未解决的问题。在本文中，我们报道了由强配位的双齿PIP助剂与单齿手性磷酸（CPA）结合使用可实现钯（II）催化的无偏亚甲基β-C（sp 3）-H键的对映选择性芳基化。PIP辅助剂与非C 2剂之间的协同作用对称的CPA对于有效的立体声控制至关重要。可以使用多种脂族羧酸和芳基溴化物，以高收率（高达96％）和良好的对映选择性（高达95：5 er）提供β-芳基化的脂族羧酸衍生物。值得注意的是，该反应还代表了钯（II）催化的第一对映选择性CH活化，其反应性和成本效益较低的芳基溴化物用作芳基化试剂。机理研究表明，单一CPA参与立体确定CH pal的步骤。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150119453A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for treating or preventing depression may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of major depressive disorder (MDD), anxiety, neurological diseases, general anxiety disorder, social phobia, panic disorder, vasomotor symptoms, diabetic neuropathy, epilepsy, bipolar disorder, migraine, schizophrenia, cancer, menopause, HIV and familial adenomatous polyposis.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗或预防抑郁症的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗重性抑郁障碍（MDD）、焦虑、神经系统疾病、广泛性焦虑障碍、社交恐惧症、惊恐障碍、血管运动症状、糖尿病神经病变、癫痫、躁狂障碍、偏头痛、精神分裂症、癌症、更年期、HIV和家族性腺瘤性息肉症的治疗。
• [EN] DESIGN AND SYNTHESIS OF OPTIMIZED LIGANDS FOR PPAR<br/>[FR] CONCEPTION ET SYNTHESE DE LIGANDS OPTIMISE POUR PPAR
  申请人：BETHESDA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005009437A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention provides new chemical entities useful for treating a variety of clinical disorders including those that areinfluenced by the activity of peroxisome proliferator activated receptors (PPAR). The structures of the compounds and methods to design, make and use the compounds are provided. Compounds and methods for administering therapeutic compositions comprising the compounds in cases of the disease psoriasis are provided. An exemplary compound having the formula compound is 5­adamantan-2-yl-pentanoic acid 2-[4-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-yl-methyl)-phenoxy]-ethyl}-methyl-amide is provided.

  这项发明提供了新的化学实体，可用于治疗各种临床疾病，包括那些受过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）活性影响的疾病。提供了这些化合物的结构以及设计、制造和使用这些化合物的方法。提供了在牛皮癣病例中使用这些化合物的治疗组合物的化合物和方法。提供了一个具有以下结构的示例化合物：5-金刚烷基-2-基戊酸2-[4-(2,4-二氧-噻唑啉-5-基-甲基)-苯氧基]-乙基}-甲基酰胺。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：KANDULA Mahesh

  公开号：US20150141384A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I; and methods for treating or preventing neurological degenerative disorders, may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of Alzheimer's disease, Lewy body disease, Huntington's disease, Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Parkinson's disease.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I化合物的有效量的药物组合物；以及用于治疗或预防神经退行性疾病的方法，可制备用于口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射的制剂。这些组合物可用于治疗阿尔茨海默病、Lewy体病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和帕金森病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DÉPRESSION
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013167990A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention relates to the compounds of formula (I) or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula (I), and methods for treating or preventing depression may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of major depressive disorder (MDD), anxiety, neurological diseases, general anxiety disorder, sodal phobia, panic disorder, vasomotor symptoms, diabetic neuropathy, epilepsy, bipolar disorder, migraine, schizophrenia, cancer, menopause, HIV and familial adenomatous polyposis.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学可接受的盐，以及其多晶形、溶剂化物、对映体、立体异构体和水合物。该药物组合物包含公式（I）化合物的有效量，并可制成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经黏膜、静脉、母体、糖浆或注射剂形式以治疗或预防抑郁症。这样的组合物可用于治疗重度抑郁症（MDD）、焦虑症、神经系统疾病、一般性焦虑障碍、社交恐惧症、惊恐障碍、血管运动症状、糖尿病神经病变、癫痫、双相障碍、偏头痛、精神分裂症、癌症、更年期、艾滋病毒和家族性腺瘤性息肉症。