脱硫苄青霉素 | 4425-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 脱硫苄青霉素
• 中文别名: 苯酚,均聚物
• 英文名称: 3-phenylacetamido-2-oxo-1-azetidinyl-2-(isopropyl)acetic acid
• 英文别名: (R)-α-[(S)-2-oxo-3-(2-phenyl-acetylamino)-azetidin-1-yl]-isovaleric acid；(R)-α-[(S)-2-Oxo-3-(2-phenyl-acetylamino)-azetidin-1-yl]-isovaleriansaeure；Dethiobenzylpenicillin；Desthiobenzylpenicillin；(2R)-3-methyl-2-[(3S)-2-oxo-3-[(2-phenylacetyl)amino]azetidin-1-yl]butanoic acid
• CAS: 4425-26-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: FZGPEVZHDQGHEP-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  脱硫苄青霉素 在 甲醇 、 铂 作用下， 生成 (R)-α-[(S)-3-(2-cyclohexyl-acetylamino)-2-oxo-azetidin-1-yl]-isovaleric acid
  参考文献：
  名称：

  Kaczka; Folkers, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 镍 作用下， 生成 脱硫苄青霉素
  参考文献：
  名称：

  Kaczka; Folkers, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of nocardicins from penicillins.
  作者：OSAMU NAKAGUCHI、KEIJI HEMMI、YOICHI SHIOKAWA、MASASHI HASHIMOTO、TAKASHI KAMIYA

  DOI：10.1248/cpb.35.3464

  日期：——

  A nocardicin derivative was prepared from penicillin G, confirming that nocardicins have the same configuration as penicillins at C-3 of the β-lactam ring.

  从青霉素 G 中制备出了一种新卡达霉素衍生物，证实新卡达霉素与青霉素在 β-内酰胺环的 C-3 上具有相同的构型。
• Desulfurization of Penicillins
  作者：Chung-Chen Wei、Manfred Weigele

  DOI：10.1055/s-1983-30304

  日期：——
• Romeo et al., Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1954, vol. <8> 17, p. 240,247
  作者：Romeo et al.

  DOI：——

  日期：——
• Seco-dethiacephalosporins
  作者：Chung-Chen Wei、Jack Borgese、Manfred Weigele

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81794-3

  日期：1983.1
• SYKES, RICHARD B.;PARKER, WILLIAM L.;CIMARUSTI, CHRISTOPHER M.;KOSTER, WI+
  作者：SYKES, RICHARD B.、PARKER, WILLIAM L.、CIMARUSTI, CHRISTOPHER M.、KOSTER, WI+

  DOI：——

  日期：——