dihydroxy-3,4 butylphosphonate de diethyle | 39943-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: dihydroxy-3,4 butylphosphonate de diethyle
• 英文别名: diethyl 3,4-dihydroxybutyl-1-phosphonate；diethyl 3,4-dihydroxybutylphosphonate；4-diethoxyphosphorylbutane-1,2-diol
• CAS: 39943-78-7
• 化学式: C₈H₁₉O₅P
• 分子量: 226.21
• InChiKey: RBKMMLINEMAOMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydroxy-3,4 butylphosphonate de diethyle 在 咪唑 、 三苯基膦 、 甲基肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Diethyl [4-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-(aminooxy)-butyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Antiviral phosphonylalkoxy purines

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐：其中R₁为羟基或氨基；R₂为氢或氨基；R₃为氢、羟甲基或醋酰氧甲基；R₄为氢或（当R₃=H且Z为键或CH₂时）羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；Z为键，或基团CHR₈，其中R₈为氢，或（当R₃=R₄=H时），R₈为羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；R₅为下列基团：其中R₆和R₇分别选自氢、C₁-₆烷基和可选择取代的苯基。

  公开号：

  US05166198A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯基磷羧酸乙酯 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以71%的产率得到dihydroxy-3,4 butylphosphonate de diethyle
  参考文献：
  名称：

  Antiviral phosphonylalkoxy purines

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐：其中R₁为羟基或氨基；R₂为氢或氨基；R₃为氢、羟甲基或醋酰氧甲基；R₄为氢或（当R₃=H且Z为键或CH₂时）羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；Z为键，或基团CHR₈，其中R₈为氢，或（当R₃=R₄=H时），R₈为羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；R₅为下列基团：其中R₆和R₇分别选自氢、C₁-₆烷基和可选择取代的苯基。

  公开号：

  US05166198A1

文献信息

• Phosphono derivatives of purine with antiviral activity
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0404296A1

  公开（公告）日：1990-12-27

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R₁ is hydroxy or amino; R₂ is hydrogen or amino; R₃ is hydrogen, hydroxymethyl or acyloxymethyl; R₄ is hydrogen or (when R₃=H and Z is a bond or CH₂) hydroxy, acyloxy, hydroxymethyl or acyloxymethyl; Z is a bond, or a group CHR₈ wherein R₈ is hydrogen, or (when R₃=R₄=H), R₈ is hydroxy, acyloxy, hydroxymethyl or acyloxymethyl; R₅ is a group of formula: wherein R₆ and R₇ are independently selected from hydrogen, C₁₋₆ alkyl and optionally substituted phenyl.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R₁ 是羟基或氨基； R₂ 是氢或氨基 R₃ 是氢、羟甲基或酰氧基甲基； R₄ 是氢或（当 R₃=H 且 Z 是键或 CH₂ 时）羟基、酰氧基、羟甲基或酰氧基甲基； Z 是键，或一个基团 CHR₈，其中 R₈ 是氢，或（当 R₃=R₄=H 时），R₈ 是羟基、酰氧基、羟甲基或酰氧基甲基； R₅ 是式中的基团： 其中 R₆ 和 R₇ 独立选自氢、C₁₋₆ 烷基和任选取代的苯基。
• WO2008/11559
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SYNTHETIC LUNG SURFACTANT AND USE THEREOF
  申请人：University of Rochester Medical Center

  公开号：EP2049554A2

  公开（公告）日：2009-04-22
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE DIAGNOSIS AND ALLEVIATION OF TUMOR
  申请人：Hoeflich Klaus P.

  公开号：US20100034836A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to methods of determining the presence of certain tumor-associated kinase polypeptides in a biological sample, and to compositions useful for the diagnosis and treatment of tumors in mammals
• US5166198A
  申请人：——

  公开号：US5166198A

  公开（公告）日：1992-11-24