5-(benzyloxy)-N-methylpentan-1-amine | 1021204-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-N-methylpentan-1-amine
• 英文别名: N-methyl-5-benzyloxypentamine；N-methyl-5-phenylmethoxypentan-1-amine
• CAS: 1021204-99-8
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: AMWMDWKHIGLPSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-N-methylpentan-1-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tetraethyl 3-((5-hydroxypentyl)(methyl)amino)propane-1,1-diyldiphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an analogue of the bisphosphonate drug Ibandronate for targeted drug-delivery therapeutic strategies

  摘要：

  我们制备了一种双膦酸盐药物伊班膦酸盐的类似物，并通过可裂解酯功能将其与溴乙酰基连接体结合在一起，溴乙酰基连接体对硫醇基团具有特异性反应。这种化合物可用于以蛋白质为载体向癌细胞特异性递送双膦酸盐药物的治疗策略。将双膦酸盐特异性地输送到癌细胞，而不是这些细胞毒性药物通常积聚的部位--骨骼，可以大大拓宽它们的治疗应用范围。

  DOI：

  10.1039/b9nj00597h
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基-1-戊醇 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 5-(benzyloxy)-N-methylpentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an analogue of the bisphosphonate drug Ibandronate for targeted drug-delivery therapeutic strategies

  摘要：

  我们制备了一种双膦酸盐药物伊班膦酸盐的类似物，并通过可裂解酯功能将其与溴乙酰基连接体结合在一起，溴乙酰基连接体对硫醇基团具有特异性反应。这种化合物可用于以蛋白质为载体向癌细胞特异性递送双膦酸盐药物的治疗策略。将双膦酸盐特异性地输送到癌细胞，而不是这些细胞毒性药物通常积聚的部位--骨骼，可以大大拓宽它们的治疗应用范围。

  DOI：

  10.1039/b9nj00597h

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080249128A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted sulfonamide compounds with bradykinin receptor (B1R) modulating activity; processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders and/or disease states.

  用具有激肽酶受体（B1R）调节活性的磺胺化合物替代；制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的方法。
• SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE ALS BRADYKININ 1 REZEPTOR MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2086935A1

  公开（公告）日：2009-08-12
• US8580965B2
  申请人：——

  公开号：US8580965B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• [DE] SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE ALS BRADYKININ 1 REZEPTOR MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS BRADYKININ 1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE BRADYKININE-1
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2008046573A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention relates to substituted sulfonamide derivatives of general formula (I), to methods for the production thereof, pharmaceuticals comprising these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives for the production of pharmaceuticals for treating pain, especially acute, visceral neuropathic or chronic pain and inflammatory pain, such as migraine, diabetes, respiratory diseases, inflammatory intestinal diseases, neurological diseases, skin inflammations, rheumatic diseases, septic shock, reperfusion syndrome, obesity and for use as angiogenesis inhibitor.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de sulfonamide substitués représentés par la formule (1), des procédés pour leur préparation, des médicaments contenant ces composés et l'utilisation de dérivés de sulfonamide substitués pour la préparation de médicaments pour le traitement des douleurs, notamment des douleurs sévères, viscérales ou chroniques, des douleurs inflammatoires, des migraines, du diabète, de maladies des voies respiratoires, de maladies inflammatoires de l'intestin, de maladies neurologiques, d'inflammations cutanées, de maladies rhumatoïdes, du choc septique, du syndrome de reperfusion, et de l'obésité, lesdits composés peuvent également être employés en tant qu'inhibiteurs de l'angiogenèse.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Sulfonamid-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Sulfonamid-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Schmerz, insbesondere von akutem, viszeralem neuropathischem oder chronischem Schmerz und von Entzündungsschmerz, sowie von Migräne, Diabetes, Erkrankungen der Atemwege, entzündlichen Darmerkrankungen, neurologischen Erkrankungen, Entzündungen der Haut, rheumatischen Erkrankungen, septischem Schock, Reperfusionssyndrom, Fettleibigkeit und als Angiogenese-Inhibitor.
• Synthesis of an analogue of the bisphosphonate drug Ibandronate for targeted drug-delivery therapeutic strategies
  作者：Nicolas Camper、Christopher J. Scott、Marie E. Migaud

  DOI：10.1039/b9nj00597h

  日期：——

  An analogue of the bisphosphonate drug Ibandronate was prepared and coupled via a cleavable ester function to a bromoacetyl linker with specific reactivity for thiol groups. This compound should find useful applications in therapeutic strategies aiming to deliver bisphosphonate drugs specifically to cancer cells making use of proteins as vectors. The specific delivery of bisphosphonates to cancer cells instead of bone, the usual site of accumulation of these cytotoxic drugs, could greatly widen their therapeutic applications.

  我们制备了一种双膦酸盐药物伊班膦酸盐的类似物，并通过可裂解酯功能将其与溴乙酰基连接体结合在一起，溴乙酰基连接体对硫醇基团具有特异性反应。这种化合物可用于以蛋白质为载体向癌细胞特异性递送双膦酸盐药物的治疗策略。将双膦酸盐特异性地输送到癌细胞，而不是这些细胞毒性药物通常积聚的部位--骨骼，可以大大拓宽它们的治疗应用范围。