1-(3-bromo-pyridin-4-yl)-1-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-propan-1-ol | 51055-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromo-pyridin-4-yl)-1-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: 1-(3-Bromopyridin-4-yl)-1-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)propan-1-ol；1-(3-bromopyridin-4-yl)-1-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 51055-06-2
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 313.194
• InChiKey: UQXPIJUNJHEUAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-pyridin-4-yl)-1-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-propan-1-ol 、 聚合甲醛 生成 4-ethyl-4-hydroxy-1,4-dihydro-pyrano[3,4-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成研究导致喜树碱的DE-环类似物

  摘要：

  已经获得了导致抗肿瘤生物碱喜树碱的异构DE环（14）的合成方案。然而，该方法未能给出在该生物碱中发现的正确的吡啶酮内酯（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100505
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromo-pyridin-4-yl)-1-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-propyl hydroperoxide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-bromo-pyridin-4-yl)-1-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成研究导致喜树碱的DE-环类似物

  摘要：

  已经获得了导致抗肿瘤生物碱喜树碱的异构DE环（14）的合成方案。然而，该方法未能给出在该生物碱中发现的正确的吡啶酮内酯（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100505

文献信息

• Synthetic studies leading to DE-ring analogs of camptothecin
  作者：John F. Hansen、Kazuyuki Kamata、A. I. Meyers

  DOI：10.1002/jhet.5570100505

  日期：1973.10

  A synthetic scheme leading to an isomeric DE ring (14) of the anti-tumor alkaloid, camptothecin, has been achieved. However, the method failed to give the correct pyridone lactone (2) found in this alkaloid.

  已经获得了导致抗肿瘤生物碱喜树碱的异构DE环（14）的合成方案。然而，该方法未能给出在该生物碱中发现的正确的吡啶酮内酯（2）。